超压的成因机制及其分类.docVIP

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超压的成因机制及其分类 一、超压的分类 Swarbrick、Osborne(1998)按主要作用过程把超压分为应力相关型、流 体体积增加型、流体运动及浮力型三种;后来(2002)又分为应力相关型和流 体扩张型两种,其中应力相关型又按应力方向分为垂向应力型(欠压实)和侧 向应力型两种。 Chilingar、Serebryakov 等(2002)把超压的成因按体积变化情况归为岩 石孔隙体积的变化、孔隙内流体体积的变化、流体压力(水压头)的变化及流 体运动三类(表 1)。 表 1 超压的成因类型 变化类型 过程描述 沉积和沉降速率。沉积速率较高的碎屑岩地层并具有较高的泥/砂 岩 石 孔 隙 体 积 的 变 化 比(欠压实)。 垂向载荷 区域性的盐类沉积。非渗透盐层的存在。如在美国、俄罗斯、北 (欠压实) 非、中东及德国北部地区等均存在广阔的盐类沉积。 古压力。由于抬升或剥蚀而使封闭的储集体发生深度变化。 构造运动。由于岩石的水平构造挤压而使孔隙体积减少,如局部 侧向构造载荷 或区域性断裂、褶皱、侧滑和平移、断块下降产生的挤压、底辟 盐丘/砂/泥的移动、地震等。 胶结作用。硫酸钙、氯化钠、白云石、菱铁矿、方解石、硅石等 次生胶结 对压力具有封闭作用(压力盖层),并由于其在封闭储层内的晶体 生长使得孔隙空间减少,从而直接引起孔隙压力的增高。 温度变化 热动力效应。地温升高引起流体膨胀,从而导致孔隙压力的增加。 (水热膨胀) 成岩作用和后生作用。沉积期后的蚀变(释放结合水):⑴蒙脱石 孔 隙 流 体 体 积 的 变 化 矿物转化 烃类生成 烃类裂解 和混层粘土转化为伊利石(蒙脱石脱水 )、⑵石膏脱水转化为硬石 膏。 有机质/干酪根转化为石油。干酪根(成熟)生成的油、气会使孔 隙体积显著增大。 烃类裂解。烃类由长链分子裂解为短链分子后体积会增加2~3倍, 该反应通常发生在 2~4km 的深度以下,并且地层温度超过 70~ (热成因) 120℃。有机分子的热裂解起始于 120~140℃地温所对应的深度。 当地温超过 180℃时,几乎所有的烃类都转化为甲烷。 流体运移 气体运移。烃类气体沿断层自下而上运移,在上部地层产生超压。 化 及 的 变 渗透作用 渗透作用。地层流体中的盐水浓度差能使流体通过半渗透膜进行 交换。 1 变化类型 过程描述 流体压头 承压液面。区域性的等势面效应,如自流水体系。 渗透性储层的构造。压力沿大背斜、陡倾岩层传递至浅部地层。 油田开采 储层注压。大量的流体注入或流入地层(如二次采油)导致储层 压力增加,并沿断层或套管传递使地层压力升高。 永冻环境 冻胀性地层(冰丘)。永冻土的侵蚀 :在几乎封闭的体系内捕获非 冻性地层。气水储层。 密度差 浮力作用。气柱和液柱(油或水)之间的重量差。 综上所述可以看出,国外学者的分类大体一致,分为应力相关型(岩石孔 隙体积的变化)、流体体积增加型、流体压力变化及流体运动型,该分类标准明 晰了超压的成因,比较合理。 二、异常高压的形成机制 根据对有关超压出版物的统计,泥质岩欠压实、有机质降解生烃和构造挤 压是最为常见、独立起作用或起主要作用的成因机制,而水热增压、渗透作用 和矿物转变则是相对少见或相对次要、起辅助作用的成因机制。 1.与应力有关的成因机制 由于应力的压缩作用导致孔隙体积的减少,产生超压。 ⑴ 欠平衡压实(垂向应力) 沉积盆地中,某一深度上的静岩压力 p (即上覆岩层重量)是上覆岩层厚 ob 度(Z )、密度( r )及万有引力( g )的函数: b p = Zr g ⑴ ob b 体积密度( r )可通过岩石骨架密度( b r)、流体密度( m r )及孔隙度(f ) f 来确定,即: r = r (1- f ) + r (f ) ⑵ b m f 静岩压力( p )、有效应力( s )和孔隙压力( ob p )之间的关系 p (Terzaghi,1923)为: s = p - p ⑶ ob p 即某一深度上的有效应力等于静岩压力与孔隙压力之差。 在地表,泥质岩的孔隙度可高达 65~80%(Swarbrick和 Osborne,1998)。 在埋藏过程中,有效应力随沉积负荷的增加而增大,由此产生的压实作用在驱 出地层流体的同时,缩小了岩石的孔隙体积(Plumley,1989)。Rubey 和 Hubbert(1959)提出了一个基于正常压实条件下孔隙度与深度之间的指数关系 式: f = f e- ⑷ cD max 2 式中,f 为深度 D 处的泥质岩孔隙度;f 为泥质岩在地表( D = 0 )时的最大 max 孔隙度;c 为常数,Ozerskaya(1965)将该常数定义为 0.45。孔隙度降低的速率 与岩石类型有关(图 1)。砂岩的压实率相对较低,由于颗粒的重新排列及

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