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- 2020-06-16 发布于浙江
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第5章 立体异构基础
( solid isomerism );2 掌握立体异构、旋光异构、手性碳原子、手性分子、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体等基本概念。;第5.1节 手性分子与对映体
(chirality and enantiomerism); 立体化学(Stereochemistry)
—— 以三维空间研究分子结构和性质的科学主要研究有机化合物的立体结构及其对化合物的物理与化学性质的影响.;一、同分异构体的基本概念及分类 ;;1.构造异构(结构异构) ;(2) 位置异构 ;(3) 官能团异构; 一种官能团异构体改变其结构成为另一种官能团异构体,互相迅速地变换??形成两种异构体的动态平衡。;2.立体异构 ;构型异构又包括顺反异构和对映异构(旋光异构)。 ;二、手性和手性分子 ; 饱和C原子具有四面体结构,可用四面体结构模型清楚表达。;连有4个不同原子或基团的饱和碳原子
手性碳(chiral carbon)
手性中心 (Chiral center)
用 * 表示;5-溴癸烷;乳酸;乳酸分子2种不同构型的特征
(1) 2个立体异构体之间彼此相似而不能完全重叠;
(2) 2个立体异构体之间呈实物和镜像相互对应关系(左右手关系)。;三、手性分子和对映体;对映体;镜面;四、对称面与非手性分子;丙酸存在对称面,无手性,非手性分子;结论:具有对称面的分子无手性,不具有旋光性,也没有对映异构体。; 非手性分子; 分子是否具有手性的判断标准:
分子中是否存在对称面、对称中心等对称因素。;第1. 建造一个分子和它的镜像模型。如果两者不能重合,就是手性分子。 ;;;;;例:2, 3-丁二醇(有3个立体异构体,各含有2个手性C);非对映异构体 (diastereoisomers): 相互不为镜像的立体异构体
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