2020年新版医疗器械不良事件监测报告表.docxVIP

精品文档 精品文档 PAGE PAGE # 欢。迎下载 精品文档 精品文档 2 2欢迎下载 医疗器械不良事件监测报告表 报告日期： 年 月 日 报告来源： 生产企业 经营企业 使用单位 单位名称（ 单位盖章）： 联系地址: 邮编： 联系电话： 编码： A.患者资料 1患者姓名： 2 ?年龄： 3.性别 男 女 4 ?预期治疗疾病或作用: B.不良事件情况 5.事件主要表现： 6?事件发生日期： 年 月曰 医疗器械实际使用场所： 医院 诊所 家庭 其它（在陈述中说明） 事件后果 死亡 （时间）; 威胁生命； 机体功能结构永久损伤； 需要内、外科治疗避免上述永久损伤； 其它（在事件陈述中说明）。 事件陈述：（至少包括器械使用时间、使用目的、使用依据、 使用情况、出现的不良事件情况、对受害者影响、采取的治疗 措施、器械联合使用情况） C.医疗器械情况 10.医疗器械分类名称： 11 .商品名称： 12 ?注册证号： 13.生产企业名称： 生产企业地址： 企业联系电话： 14.型号规格： 产品编号： 产品批号： 15.操作人： 专业人员 非专业人员 患者 其它 16.有效期至： 年 月 日 17.停用日期： 年 月 日 18?植入日期（若植入）: 年 月 日 19.事件发生原因分析： 20.事件处理情况: 21 ?事件报告状态： 已通知医院 已通知企业 已通知药监分局 D.不良事件评价 省级监测机构意见陈述: 国家监测机构意见陈述:可疑医疗器械不良事件报告表填写说明 报告人： 医师 技师 护士 其他报告人签名: 报告人： 医师 技师 护士 其他 报告人签名: 国家药品不良反应监测中心 一、医疗器械不良事件定义： 获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事 件。 二、报告范围： 需要医疗器械生产企业、经营企业、使用单位提供的可疑医疗器械不良事件报告是死亡和严重伤害报告。其中，严重伤 害指①危及生命；②导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；③必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害 或损伤。“永久性”是对身体结构或功能的不可逆的伤害，不包括小的伤害或损害。 三、报告原则： 1、 基本原则：造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要按可 疑医疗器械不良事件报告。 2、 濒临事件原则： 有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时会造成患者或医务人员 死亡或严重伤害，则也需要报告。 3、 可疑即报原则： 在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。这些事件可以是与使用医疗器械有关的，也可 以是不能除外与医疗器械有关的事件。 注意事项：1、请务必填写清楚您的联系方式、产品名称和生产企业名称； 2 、若有内容填写不下，可加附表说明； 3 、进口产品在生产企业联系方式一栏请填写境内代理企业联系方式； 相关事件在以下情况必须报告： ⑴引起或造成死亡或严重伤害的几率较大； ⑵对医疗器械性能的影响性质严重，很可能引起或造成死亡或严重伤害； ⑶使器械不能发挥其必要的正常作用，并且影响医疗器械的治疗、检查或诊断作用，可能引起或造成死亡或严重伤害； ⑷医疗器械属于长期植入物或生命支持器械，因此对维持人类生命十分必要； ⑸医疗器械生产企业需要采取或被要求采取行动来减少产品对公众健康造成损害的风险； ⑹类似事件在过去实际已经引起或造成死亡或严重伤害。 精品文档 精品文档 PAGE PAGE # 欢。迎下载 精品文档 精品文档 PAGE PAGE # 欢。迎下载 四、免除报告原则： 1． 使用者在应用前发现医疗器械有缺陷 2． 完全是患者因素导致了不良事件 3． 事件发生仅仅是因为器械超过有效期 4． 事件发生时，医疗器械安全保护措施正常工作，并不会对患者造成伤害 五、《可疑医疗器械不良事件报告表》填写说明 《可疑医疗器械不良事件报告表》由患者资料、不良事件情况、医疗器械情况、不良事件评价四部分 21 条及报告来源信息组成: 患者资料 第 1 条至第 4 条为患者一般情况，包括：患者姓名、性别、年龄、预期治疗疾病或作用，资料请填写清楚，有利于资料的分析处理，其中： 第 4条 预期治疗疾病或作用: 是指涉及不良事件的医疗器械用于治疗的疾病，例如: 心瓣膜用于治疗二尖瓣狭窄; 血管内支架用于治疗急性心肌 梗死;角膜塑形镜用于矫正屈光不正。有关患者隐私的资料，如患者姓名在数据处理、反馈中将得到保密，不予公开。 不良事件情况 第 5 条至第 9 条为医疗器械不良事件情况，说明事件的性质和发生状况，其中死亡事件应注明死亡时间； 第 7条医疗器械实际使用场所: 指医疗器械是