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Q/SKM
山西克姆斯生物科技有限公司企业标准
Q/SKM 049-2020
鳃病消
2020—04—21 发布 2020—04—21 实施
山西克姆斯生物科技有限公司 发布
Q/SKM 049-2020
前 言
本标准依据 GB/T1.1-2009《标准化工作导则第一部分:标准的结构和编写规则》
和 GB/T1.2-2002《标准化工作导则第二部分:标准中规范性技术要素内容的确定方
法》的规定进 行编写。
本标准为首次发布。
本标准由山西克姆斯生物科技有限公司提出。
本标准起草单位:山西克姆斯生物科技有限公司。
本标准主要起草人:张峻源。
1
Q/SKM 049-2020
鳃病消
1 范围
本标准规定了鳃病消的要求、检验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输
和 贮存。
本标准适用于鳃病消及由苯扎溴铵配制的系列产品。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文
件,其随 后所有的修改 (不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,
鼓励根据本标准达 成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日
期的引用文件,其最新版本 适用于本标准。
GB/T191 包装储运图示标志
GB/T6678 化工产品采样总则
国家质量监督检验检疫总局第 75 号令 《定量包装商品计量监督管理办法》
《中国人民共和国兽药典》2010年版一部 附录
3 技术要求
3.1 外观
本品为淡黄色的澄清液体;振摇时发生多量泡沫。
3.2 技术指标
应符合表 1 规定
表 1
项目 指标
苯扎溴安含量,% ≥20
4 试验方法
4.1 外观
目测检验
4.2 鉴别试验
2
Q/SKM 049-2020
4.2.1 取本品 6ml,置水浴上蒸干后,取残渣约 0.2g,加硫酸 1ml 使溶解,加硝
酸钠 0.1g,置 水浴上加热 5 分钟,放冷,加水 10ml 与锌粉 0.5g,置水浴上微
温 5 分钟;取上清液 2ml,加 5%亚硝酸钠溶液 1ml,置冰浴中放冷,再加碱性β-
萘酚试液 3ml,即显橙红色。
4.2.2 取本品适量,加水制成每1ml中约含10mg 的溶液,取10ml,加稀硝酸0.5ml,
即生成白 色沉淀,滤过,沉淀加乙醇即溶解;滤液显溴化物的鉴别反应
4.3 苯扎溴铵溶液含量测定
4.3.1 试剂
a) 四苯硼钠滴定液 (0.02mol/L);
b) 氢氧化钠试液;
c) 溴酚蓝指示液;
d)三氯甲烷分析纯;
e)配制与标定:依据 《中华人民共和国兽药典》2010年版一部附录进行。
4.3.2 测定步骤
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