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保肝药物及其临床应用
Page 1
保肝药物的概念
保肝药是指具有改善肝脏功能 、促进肝细胞再生 、增强肝脏解毒功能等作用的药物 。引起肝细胞损伤的病因有很多,因此,在保肝治疗中,首先应去除病因,然后再进行保肝药物治疗,方能奏效。
Page 2
保肝药物的分类
解毒类药物
促肝细胞再生类药物
利胆类药物
促进能量代谢类药物
促进蛋白质合成类药物
中药制剂(抗炎类,降酶类)
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可以提供巯基或葡萄糖醛酸,增强解毒功能。
解毒类
葡醛内酯
(肝泰乐)
还原型谷胱甘肽
(古拉定、绿汀诺)
硫普罗宁
(凯西莱、同达瑞)
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葡醛内酯
作用机制
在酶的催化下内酯环被打开,转化为葡萄糖醛酸,葡萄糖醛酸是体内重要解毒物质之一,能与肝内或肠内含有酚基、羟基、羧基和氨基的代谢产物、毒物或药物结合,形成无毒的葡萄糖醛酸结合物随尿排出体外。同时可降低肝淀粉酶的活性,阻止糖原分解,使肝糖原增加,脂肪贮量减少。
Page 5
葡醛内酯
不良反应
偶有面红、轻度胃肠不适,减量或停药后即消失。
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还原型谷胱甘肽
作用机制
还原型谷胱甘肽(GSH)由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成。含有巯基(-SH),主要在肝脏合成,广泛分布于各组织器官,它与体内过氧化物和自由基结合,对抗氧化剂对细胞中含巯基的蛋白和酶的破坏,对抗其对脏器的损伤。还能促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素(A、D、E、K)。
Page 7
还原型谷胱甘肽
不良反应
偶有脸色苍白、血压下降、脉搏异常等类过敏症状,应停药;偶见皮疹等过敏症状,应停药;
偶有食欲不振、恶心、呕吐、胃痛等消化道症状,停药后消失;
注射部位局部疼痛。
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还原型谷胱甘肽
病毒性肝炎,1200mg,Qd iv,30天;
重症肝炎,1200-2400mg,Qd iv, 30天;
活动性肝硬化,1200mg,Qd iv,30天:
脂肪肝,1800mg,Qd iv,30天:
酒精性肝炎,1800mg,Qd iv,14-30天;
药物性肝炎,1200-1800mg,Qd iv,14-30天;
还可用于放化疗的辅助治疗。
Page 9
硫普罗宁
提供巯基、解毒、
抗组胺和清除自由基
促进肝糖元合成,
抑制胆固醇增高。
血清白蛋白/球蛋白
比值回升。
Page 10
硫普罗宁
不良反应
1.过敏反应:可有皮疹、皮肤搔痒、面色潮红等。 2.消化系统:可有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,罕见味觉异常。
溶剂:5%-10%GS
或250ml-500ml NS
0.2g,qd,30d,静脉滴注
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促肝细胞再生类药物
小分子多肽类活性物质,用于各种重型病毒性肝炎(急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期)的辅助治疗
高能多烯磷脂酰胆碱可用于各种类型的肝病,以及手术前后的治疗,尤其是肝胆手术。
促肝细胞生长素(威佳)
必需磷脂类(易善复,天兴)
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促肝细胞生长素:小分子多肽类活性物质,能明显刺激新生肝细胞的DNA合成,促进肝细胞再生,防止来自肠道毒素对肝细胞进一步的损害。实验显示对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,并且能提高D-氨基半乳糖诱致的肝衰竭的存活力。
溶剂:10%GS 250ml
80-100mg,qd,iv,4-6周或8-12周。
不良反应:个别病例出现低热和皮疹,停药后可消失。
Page 13
多烯磷脂酰胆碱是以大豆中提取的粗制磷脂物质精制而成,补充肝损害伴有的磷脂丢失,通过补充人体外源性磷脂成分,并结合到肝细胞膜结构中,对肝细胞的再生和重构具有非常重要的作用。其次它还可以分泌入胆汁,起到稳定胆汁的作用。
不良反应
大剂量时偶尔会出现胃肠道紊乱(腹泻)。
该药含有苯甲醇,少数人对此产生过敏反应。
严禁用电解质溶液稀释
iv:232.5-465mg(1-2安瓿),Qd
静脉滴注:465-930mg(2-4)或者1.395-1.488g(6-8),qd
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利
胆
类
药
物
思美泰
腺
苷
蛋
氨
酸
优思弗
熊
去
氧
胆
酸
胆维他
茴
三
硫
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腺苷蛋氨酸
腺苷蛋氨酸是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性分子,作为甲基供体和生理性巯基化合物的前体参与重要生化反应,在肝内有助于防止胆汁淤积;
初始治疗:0.5-1g/Qd,iv,两周;
维持治疗:1-2g/Qd,po
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