2018北京高三有机二模试卷备课讲稿.docxVIP

海淀区二模 25. (17 分) 芬太尼类似物J具有镇痛作用。它的合成方法如下: A Cli -CM Isoo无 |SM；lK3）些:倾H5： A Cli - CM Isoo无 |SM；lK 3） 些:倾H5：业辿羿些冬 L △ 11 CH=l JI Cll CH . T o o I 匚时hDi r.ll （：ll= H- A (H：CH= 叫 1 \—/ . ij、祖氏 31 NO ■心h C ChHhNO. cqi 已知： R L A H+dlb —-— I、I，* H C1 lb n2 虹也M h.lochcoor.+ h^jh Hl, Rt. Ra、R*为乳或建蓦)气HR i出造出 心耻 4 Hl, Rt. Ra、R*为乳或建蓦) A属于烯烧，A的结构简式为 。 ①的化学方程式为。 ②所属的反应类型为 反应。 ③的化学方程式为。 F的结构简式为。 已知④有一定的反应限度， 反应进行时加入毗嚏(C5H5N，一种有机碱)能提高J的产率，原因是 写出满足下列条件的 ClCH 2CH2COOCH3的同分异构体的结构简式： 。 a.能与NaHCO 3反应 b.核磁共振氢谱只有两组峰 (8)已知: KMhOj/ir RHC二CUR， RCOOH ^RCOOH（R r，为炷基） OFI g心IL 是一种重要的化工中间体。以环己醇( )和乙醇为起始原料, 结合已知信息选择必要的无 机试剂，写出顷临IL 机试剂，写出 顷临IL 的合成路线。 (用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂 和反应条件) P和L制备。朝阳二模25 . （17 P和L制备。 OIIH2N O II H2N—C —CH OH CH3 O — CH 2— CH— CH2— NH — CH — CH 3 （药物Q） （1）有机物P的合成路线如下。 h2oCH3—CH=CH2 h2o CH3—CH=CH2 催化剂 氧化 NH3 一定条件 也 一 H2N—CH * Ni/ △ 、CH3 （有机物P）+ H2 （有机物P） + H2O （R、R、R”代表烧基或氢） ③由D生成有机物P的反应类型是 HO COOH TOC \o 1-5 \h \z R R R 一定条件 . R 已知：R一NH2 + O=C —— R—N—C R R A的分子式为C3H8O，其所含的官能团是 B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，其结构简式是 已知：R—NH2 +； —- R—NH_CH2CH2OH 生成E的化学方程式是。 OH与有机物M发生加成反应， M的结构简式为 F含侵基，化合物N是。 生成有机物L的化学方程式是 。 （3）以 看为起始原料合成聚合物甲的路线如下： —NH3 HOOC _ COOH O C4H11NO2 聚合物甲 一定条件 ——— 写出聚合物甲的结构简式： 海淀区二模 25.（共17分，除特殊标注外，每空 2分） CH2=CH-CH 3 H J — :: - 1 F （反应物产物写成 2NH 3\NH 4Cl也给分） （3） 取代 (4) (5) (6) CH2C1 bCOOCll^ / 」 CH^CHiONa H2C=CHCH2N ——-~~ 板 CH/XKK?]% cn2cn-cii2 COOCII3 o o 毗嚏能与反应④的产物 HCl发生中和反应，使平衡正向移动，提高 (CH3)2CC1COOH (8) ■ COCH CJtjOU KMnO/ir1 V COOU 泡地＜^COOC2Hj * 朝阳二模25 . (17分)(1)① 羟基(或一OH) ②O CH3—C—CH3 (2)① CH2 CH CH3 O HC—COOH ch2-ch—ch2 ④Cl O ③加成反应（或还原反应） 500 Cl 2 CH 2 CH CH 2CI HC1 CTUOH roorjis （此空3分） (3) + H2N—C—CH2 O II -h2n-c-ch2 。一 CH2-CH—CH2 + HCl O 一定条件 OH H — OCH2CH2NHCH 2CH2。- n R已知:I . R 已知: I . 顺义区25. （17分）香叶醇（D）是一种特殊的香料，也是一种重要的有机合成的原料。由香叶醇合成功 能高分子L的合成路线如下： （R代表烧基，X=Y代表C=C、C=O等不饱和键, H 可与其他基团相连） 艾■骨■ + R1（JH （R? R. R”代表燃基） TOC \o 1-5 \h \z 2 . B的结构简式是 」 3. D中官能团的名称是 .试剂a是 」 .由H得到I的反应类型是 」 .由E生成F的化学方程式是 二 .由I合成J需经历三步反应，其中第一步、第三步的化学方程式分别是 J 5 顺义区25. (17分) 对