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现代科技综述系列——
性性别别的的决决定定与与分分化化
科技是人类区别于动物的重要文明之一,
是人类对自然规律研究 利用的学科。
本文提供对科技基本概念
“性别的决定与分化”
的解读,以供大家了解。
性性别别的的决决定定与与分分化化
从胚胎到性成熟,性别发育可分遗传(染色体)性别,性
腺性别与表型性别3个阶段。
性别的“决定”与“分化”是发育过程中两个“不同”而
又“连续”的概念,前者用于细胞的定向发育,后者乃
发育的具体过程;从性别的表现范围,又有第1性征与
第2性征之分。
因此,性别分化应该说是多方位的综合性状。
性别直接涉及生殖,关系到“遗传”与“演化”,为此探
索性别之谜,历来是激动人心与耐人寻味的事。
远在古希腊,就有以睾丸的位置、卵子的成熟程度、
胚胎在子宫内位置等决定胎儿雌雄的说法。
以后又有营养、温度、受精环境的pH 、双亲年龄与生
活力的强弱、神经兴奋程度等影响后代性别之说。
细胞学说建立以后,1892年亨金(Henking)发现昆虫精
子发生过程的特殊结构称之为X体。
1902年,麦克朗(Mc Coung)证实雌雄个体染色体数目
是不同的,提出副染色体是性别决定因素,并提示受
精时即决定了性别。
1905年,威尔森(Wilson)把“X”体称为“性染色体”、提
出性别不同就在于性染色体的差别。
192 1年,布里奇(C .B Bri ge)研究果蝇对发现雌性决
定因子在X染色体上,雄性决定因子在常染色体(A)
上。
1923年,佩因特(painter)证实了人类细胞X与Y染色体
的存在,推测哺乳类动物的性别是由X染色体数目决定
的。
从此许多(不是全部)脊椎动物个体性别是以其染色体核
型表示的,即2A ∶XY表示雄性,2A ∶XX表示雌性。
1959年,乔科勃(Jocos) 斯特朗(Strong)从染色体异常
病例 小鼠中发现:不管X染色体是两个或两个以上,
只要有一个Y染色体(XXY ,XXXY),该个体即为男
(雄)性,若少一个Y染色体(XO ,XX),个体即为女(雌)
性、说明Y染色体指令形成睾丸,否则将形成卵巢,有
力地显示了Y染色体在性别决定中的重要作用。
对于46XX 男性、46XY女性病例的出现,被肖(T .
BShow)于1983年解释为睾丸发育不一定需要整个Y染
色体,或者Y染色体的大部分并不指令睾丸的形成。
历来关于性别分化曾有:(1)皮质、髓质诱导学说。
1939年,威丝希(Witsch)认为两栖类动物的性腺分化在
于其皮质、髓质诱导者孰占优势,前者发育为卵巢,
后者发育为睾丸。
1963年,约斯特(Jost)将此学说引用到哺乳类,提出有
雄性诱导者存在,刺激未分化性腺形成睾丸;缺如,
则形成卵巢。
(2)激素学说。
利利(Lillie) 19 17年从异性孪生牛所形成的不孕雄性化雌
犊(Free Martin)推论出雄性激素对性分化的作用,并在
鱼类、两栖中得到证实。
鸟类也有暂时诱导,但终究要反转。
至于哺乳类则从未得到阳性结果。
(3)组织相容性(H -Y)抗元学说:瓦泰尔(Wachtel) 1975
年提出雄性细胞膜上的特异性H -Y抗元能诱导未分化
性腺形成睾丸,雌性细胞则不然。
奥诺(Ohno)于1976将其称为睾丸器官诱导者(Testis
Organizer) 。
特别是H -Y抗元假说,从1975~1984近10年内吸引众
多遗传学家、免疫学家、发生学家进行研究,并发表
研究报告600余篇,把性别分化研究推向分子水平。
尽管后来对H -Y抗元阴性而具有睾丸的小鼠出现难以
解释,但它仍不失为性别分化研究工作的一个里程
碑。
性别决定基因(TDF) 的局部定位成为80年代以来的研究
热点。
1984年,古尔伦(Gullaen)等曾用Y染色体特异性DN
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