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`0346 07A2
)要合成甲基叔丁基醚,下列诸合成路线中,最佳合成路线是(
CH3 C OHCH3 CH 与CH)OH(A及浓硫酸共热。33CH3 C BrCH3
CHa 共热。)(B与CHON33CH3 C ONaCH3 CH Br与共热。(C)CH33CH3 C OHCH3 CH O(D在Al)存在下共热。与CHOH3332`0349 07A2
) 下列醇中,最易脱水成烯烃的是(
CH3 CH CHCHCHCH CH CHCHCHCH323OH33 OHOHOH )D) (BA ) (C) ((`0350 07A1
)下列物质下,不能溶于冷的浓硫酸中的是(
)乙烯 (D (C)乙醚 B (A)溴乙烷 ()乙醇
`0351 07A1
) 乙烯中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂质试剂是( D)氢氧化钠溶液 (C ()浓硫酸(A B)高锰酸钾溶液 ()浓盐酸`0352 07A2
) 下列反应中,属于消除反应的是(
)溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热( B )溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热(A
℃制乙烯)乙醇与浓硫酸加热到(C170
℃制乙醚)乙醇与浓硫酸加热到140(D`0353 07A1
)下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是(
(D)四氯化碳和苯()四氯化碳和水 (A)乙醇和水 (B C)乙醇和苯
`0356 07B2
写出该结构式的系统命名:
`0358 07B2
写出该结构式的系统命名:
`0360 07B2
写出该化合物的构造式:对硝基苄基苯甲醚`0362 07B2
写出该化合物的构造式:2,3-二甲氧基丁烷
`0364 07C1
用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物
OHOHCH
CH`0365 07C2
用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CHCH(CH) CHCH CHCHCHOCH , CHCHOH , 3 32232232432`0366 07C1
`0370 07C1
完成下列各反应:
`0371 07C1
用简单的化学方法区别以下各组化合物
正丁醇,甲丙醚,环已烷。`0372 07C2
用简单的化学方法区别以下各组化合物
苯基乙醇。乙苯,苯乙醚,苯酚,1-`0373 07C1
试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
乙醚中含有少量乙醇。`0375 07C2
试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。
环已醇中含有少量苯酚`0379 07C1
将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列 碳酸,苯酚,硫酸,水`0380 07C2
将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列OCHCHOOHHH32 ,
`0381 07C1
用化学方法鉴别下列各组化合物: -12-甲基丙醇和叔丁醇
/HCl 溶液(卢卡氏试剂)首先出现浑浊的是叔丁醇。用ZnCl2`0385 07D1
写出主要产物:
`0387 07D2
写出主要产物:
`0389 07D2
试剂合成下列化合物:选择适当的醛酮和Grignard
2-1--1-3-苯基丙醇,环已基乙醇,苯基-2-丙醇,戊醇-3-4-2,二甲基`0397 07D1
完成下列反应式:BrP3CHOCHCHCHH322CH 3`0398 07D2
完成下列反应式:
HI过量O
`0399 07D3
完成下列反应式:
?+PhOHPhONa}?HCHOH+?Br52
`0400 07D3
完成下列反应式:
?Mg①?CHCHBrCHOCHH222?②干醚
`0407 07D3
完成下列反应式:
`0408 07D1
完成下列反应式:
`0409 07D1
完成下列反应式:
`0410 07D1
完成下列反应式:
`0411 07D1
完成下列反应式:
`0412 07D1
完成下列反应式:
`0414 07D3
完成下列反应式:
`0415 07D2
完成下列反应式:
`0417 07D2
完成下列反应式:
`0418 07D1
完成下列反应式:
`0419 07E2
能溶于氢氧化钠,并与三。BB及C分子式为CHO的芳香族化合物A,与金属钠无反应;在浓氢碘酸作用下得到87 C的结构。,B,氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄
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