第六章 遗传和变异 第三节 性别决定和伴性遗传.pptVIP

第三节 性别决定和伴性遗传 一、性别决定 二、伴性遗传 三、遗传谱系推断练习 * * 性别 动物：雌、雄个体 植物 雌雄同株 两性花 单性花 雌雄异株 常染色体：除了在两性间相同的染色体 性染色体；在两性间有明显形态差异的一对染色体 1、XY型性别决定 人类——女性：性染色体同型（XX型） 男性：性染色体异型（XY型） 代表：人类、果蝇等 人类： 女性：44+XX 男性：44+XY 果蝇的染色体 果蝇： ♂：6+XY ♀：6+XX X X X Y ♂ ♀ 染色体组成（常染色体数+性染色体类型） 上述染色体组成是什么类型的细胞中的？ 人类生殖细胞的染色体组成应该怎么写？ 2、ZW型性别决定 雄性：性染色体同型 （ZZ型） 雌性：性染色体异型 （ZW型） X Y Z W都是人为编号，关键在于性染色体同型、异型的决定结果 3、性别决定的遗传图解： P 男性♂ 女性♀ × F1 44+XY 44+XX 配子 22+X 22+Y 22+X 44+XX 女性 44+XY 男性 1 ： 1 （1）XY型性别决定 P ♂ ♀ × F1 ZZ ZW 配子 Z Z W ZZ ♂ ZW ♀ 1 ： 1 （2）ZW型性别决定 1、Y染色体遗传 例如：外耳道多毛症 男性的Y染色体只可能传给儿子 因为在X染色体上没有相应的等位基因，因此只要Y染色体上带该基因就会发病 2、X染色体遗传 代表：红绿色盲 该病由X染色体上的b基因控制 （1）X染色体上的隐性遗传病 女性 男性 色觉正常 色觉异常 （携带者） 注意：X Y代表染色体，一定要大写，而且写得大 基因写在染色体的右上角，不得与染色体平起平坐 XBY XbY XBXB XBXb XbXb 由于男性的X染色体上只要带有色盲基因就会发病，因此男性患者的数量多于女性 色盲的遗传 ①色盲男性与正常女性婚配 P 色盲男性 正常女性 × F1 XbY XBXB 配子 Xb Y XB XBXb 正常女性 XBY 正常男性 1 ： 1 色盲男性 正常女性 × XbY XBXb Xb Y XB Xb XBXb XbY 患病男性 ： 1 ： 1 : 1 正常女性 XBY 正常男性 XbXb 患病女性 P F1 配子 男性色盲患者的女儿正常，但外孙可能色盲（隔代遗传） 在此遗传图解所示家庭中，双亲生色盲孩子的概率为？ 生色盲男孩的概率为？ 生男孩是色盲的概率为？ ②正常男性和色盲女性 P 正常男性 色盲女性 × F1 XBY XbXb 配子 XB Y Xb XBXb 正常女性 XbY 色盲男性 1 ： 1 女性色盲患者的儿子一定是色盲 ③正常男性与正常女性婚配 正常男性 正常女性 × XBY XBXb XB Y XB Xb XBXB XbY 患病男性 ： 1 ： 1 : 1 正常女性 XBY 正常男性 XBXb 正常女性 P F1 配子 后代中色盲的概率？ 后代中色盲男孩的概率？色盲女孩的概率？ 生男孩是色盲的可能性为？ P 正常男性 正常女性 × F1 XBY XBXB 配子 XB Y XB XBXB 正常女性 XBY 正常男性 1 ： 1 男性正常，其母亲、女儿表现型一定正常 ④色盲男性和色盲女性婚配 P 色盲男性 色盲女性 × F1 XbY XbXb 配子 Xb Y Xb XbXb 色盲女性 XbY 色盲男性 1 ： 1 （2）X染色体显性遗传 代表：抗维生素D佝偻病 女性 男性 患者 正常 XAY XaY XAXA XAXa XaXa 女性只要有一个XA就发病，因此女性患者多于男性 男性患者的母亲和女儿一定是患者 患者的双亲中至少有一方是患者 女性正常，其父亲、儿子一定正常 判断规律: 患者全部为男性，并且连续遗传 是 判断显隐 判断是否符合X显性遗传规律 判断是否符合X隐性遗传规律 否 Y染色体遗传 显 隐 是 否 是 否 X显性遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X隐性遗传 *