第十章遗传物质的改变(二)基因突变.pptVIP

（２）碱基类似物：指与DNA分子中碱基结构十分相似的化学物质。当DNA复制时，这些类似物可以掺入到DNA分子中而引起误配，例如５－溴尿嘧啶（5-BU）以酮式存在时可与Ａ配对，以烯醇式存在时可与Ｇ配对，从而导致转换的发生。同时，有5-Bu引起的突变也可以由再诱发回复突变。2-氨基嘌呤也有类似的情况。 5-BU的诱变机制： A A G T T C A A G G T BU BU BU G G A C C T G G A A C BU BU BU （３）亚硝酸（HNO2）：HNO2的主要作用是氧化脱氨，Ｃ经氧化脱氨后变为U；Ａ变为次黄嘌呤（Ｈ）；Ｇ变为黄嘌呤（Ｘ）。 （４）羟胺（NH2OH）：这一诱变剂几乎只和Ｃ发生反应，而不与其它三种碱基发 生反应。所以它只能引起　→　的转换。 （５）亚硝基胍：这是一类强诱变剂，所以又称为超诱变剂。亚硝基胍的另一特点是它可诱发邻近几个基因同时发生突变，即所谓的并发突变。 （６）吖啶类染料：这一类诱变剂的特点是诱发移码突变，使ＤＮＡ分子增加或缺失几对核苷酸。 GC AT G 四、ＤＮＡ损伤的修复 光复活作用（photo reactivation）：经UV照射后的细菌等细胞如果暴露在可见光下时，存活数显然大于在黑暗中培养的同一处理物。这是因为细胞中含有一种可见光激活的酶，称光复合酶。这种酶可与经UV照射过的ＤＮＡ在黑暗中结合，如果经可见光激活便可将二聚体分开来，同时酶脱离ＤＮＡ。  光复活过程已在细菌、酵母、原生动物、哺乳动物乃至人类细胞中发现。  * 第十章遗传物质的改变（二）基因突变 突变（mutation）：这是指由于遗传物质的改变而导致的变异。突异可分为两大类，一是细胞学水平上可看到的变异，包括染色体数目和结构的改变，特称为染色体变异。另一类是细胞学水平上看不到的基因突变（gene mutation）或称点突变（point mutation）。 第一节 基因突变概说  基因突变（gene mutation）：是指一个基因内部可以遗传的结构改变，是基因分子内部在某种条件作用下所发生的一个或几个核苷酸的改变，导致结构蛋白或酶的改变，从而影响有机体的大小、品质、颜色、结构和生长率等性状的改变。  基因突变一般在染色体结构上是看不到的，所以又称点突变（point mutation）。实际上点突变与染色体畸变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。 一、基因突变的类型 根据诱发的原因，基因突变可分为以下两个类型： 1.自发突变（spontaneous mutation），所谓的自发突变，是指在没有人工特设的诱发条件下，由于外界环境的自然作用或生物体内生理或生化变化而诱发的突变。根据这个定义，我们知道所谓的自发突变并不是没原因的突变，而是指人工特设诱变因素以外的其它因素引起的突变。 人工诱变：这是指由人工特设诱发因素而引起的突变。 根据突变引起的表型特征，可将突变分为： １．形态突变（morphological mutation），或称可见突变(visible mutation)，是泛指能造成外形改变的突变。 ２．致死突变（lethal mutation）：是指能造成个体死亡的突变。 3．条件致死突变（conditional lethal mutation)：指在一定条件下表现致死效应，而在其它条件下可以存活的突变。 4．生化突变（biochemical mutation)：指没有形态效应，但导致某种特定生化功能改变的突变。 二、基因突变的一般特征 突变的稀有性 突变频率：突变频率是指生物每一世代中每一基因组或每一细胞发生突变的概率。在有性生殖生物中，用一定数目配子中突变型配子数目表示；在无性生殖细菌中，用一定数目的细菌在分裂一次过程中发