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论述缝隙腐蚀的机理及其保护措施 苏润 （贵州大学化学与化工学院1400200093，贵阳 550025） 摘要：缝隙腐蚀主要是由于缝隙的存在，导致介质的电化学不均 匀性引起的。腐蚀在我们的日常生活中十分常见，工业中尤其常见。本 文 述了缝隙腐蚀的产生机理，从而探讨了影响腐蚀的因素，进一步 探讨了防止缝隙腐蚀的办法及保护措施。 关键词 ：缝隙腐蚀，机理，防护，影响因素 The mechanism and protection measures of crevice corrosion SuRun （Guizhou University in chemistry and chemical engineering,1400200093,Guiyang 550025） Abstract: Crevice corrosion is mainly due to the existence of gaps, leading to the dielectric inhomogeneity caused by the media. Corrosion is very common in our daily life, especially in industry. In this paper, the mechanism of crevice corrosion is discussed, and the factors affecting corrosion are discussed. Key words: crevice corrosion, mechanism, protection, influence factor 随着世界的不断发展，工业在外面的生活 占据着很重要的地位 ，我们的日常生活也离不开 工业。 大多数工业用金属或合金都可能会产生缝 隙腐蚀，主要依靠表面形成钝化膜而腐蚀的金属 或合金对缝隙腐蚀尤为敏感。[1]几乎所有的腐蚀 介质（包括淡水）都能引起缝隙腐蚀，但其中以充气 的含有活性阴离子的中性介质最容易发生[2]。 1 缝隙腐蚀的机理 经过对缝隙腐蚀多年的研究， 科研人员提出了一些缝隙腐蚀的 理 模型。Evans 认为金属的溶解使 缝隙内金属离子发生浓缩，在内 外 离子浓度差所形成的浓差电池作用 下，产生缝隙腐蚀。目前，一般 认 为这个机理适用于铜合金[3]。 Fontana 和 Greene 提出的缝隙腐蚀的一元化机理为人们所普遍接 受[4]。 缝隙腐蚀可分为初期阶段和后期阶段。在初期阶段，发生金属的 溶解和阴极的氧还原为氢氧离子的反应。 阳极 ：M M+ + e 阴极 ：O + 2H O + 4e 4OH- 2 2 此时金属和溶液之间电荷是守恒 的，金属溶解产生的电子立即被氧化 还原消耗掉。 在经过一段时间后，缝 内的氧气消耗完后，氧的还原反应不 再进行。这时缝内缺氧，缝外富氧，形 成了氧浓差电池，金属 M 在缝内继续 溶解，缝内溶液 M+过剩，为了保持 电荷平衡，缝隙外部迁移性大的阴离子 （如氯离子）迁移到缝内， 同时阴极过 程转到缝外。缝内已形成金属的盐类(包括氯化物和硫酸 盐)发生水解： + + - M Cl+H O MOH + H Cl 2 结果使缝内 pH 值下降，可达 2 至 3，这就促使缝内金属溶解速度 增加，相应缝外邻近表面的阴极过程，即氧的还原速度也增加，使外 部表面得到阴极保护，而加速了缝内金属的腐蚀。 而 Myer 等人认为，至少还有 氢离子、中性盐和缓蚀剂的浓差电 池存在于缝隙腐蚀过程中，Brown 以水解后局部酸化引起局部腐蚀 的 依据，提出了 闭塞腐蚀电池 （occlu