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动物育种技术 课程论文 姓名与学号 杨亮 指导教师 郭晓玲 年级与专业 10级养殖 所在学院 动物科学 生物技术在动物遗传中的应用 学生：杨亮 学号摘 要:本文概述了RAPD技术、转基因动物技术、胚胎工程技术、动物克隆技术、分子遗传标记、基因图谱的建立和各种分子生物技术及其对动物育种技术的应用，但在技术和方法上还有待进一步改进和完善。 关键词:RAPD技术；转基因技术；胚胎移植技术；克隆技术；分子遗传标记；基因图谱；动物育种 在动物育种实践中，杂交、选种、选配等传统的育种方法曾发挥了重要作用，在品种改良、新品种育成、品系繁育和经济杂交等方面均获得了很大的成功。 随着社会的发展，现代生物技术突飞猛进，并渗透到生物科学各个领域，特别是为动物育种技术开辟了更广泛的途径，必将极大地提高动物育种的效与动物育种有关的现代生物技术包括转基因技术、胚胎工程技术、动物克隆技术及受 DNA重组技术影响的各种分子生物技术等。按照常规育种方法要改变家畜的遗传特性,如增重速度,瘦肉率,饲料利用率,产奶量等,人们往往需要进行多代杂交,选优交配。最后培育出 高产、优质、人们期望的品种。目前大多数生产上所用的家畜都是用这种交配与选择相结合的传统动物育种的方法选育出来的。然而,这种方法的不足之处,一是所需时间长,二是一但品种育成,再想引入新的遗传 性状困难较大。因为,带有新性状的品种可能同时也携带有害基因。杂交后有可能会降低原有性状。因此,又需重新进行多代杂交和严格选择。多年来,杂交选择一直是改良家畜遗传性状的主要途径。随着现代生物技术的发展, 传统的杂交选择法的各种缺陷日益明显, 而现代分子育种技术却显示出越来越强大的生命力,逐渐成为动物育种的趋势和主流。通过各种现代生物技术的综合运用,结合传统的育种方法,可以大大加快育种进展。例如利用DNA导入细胞的技术,通过胚胎工程,科学家们可以把单个有功能的基因或基因簇插入到高等生物的基因组中去,并使其表达,再通过有关分子生物技术、DNA试剂盒诊断和检测加以选择[1]。下面将对这几种技术作以概述: 一、RAPD技术的应用[2] 随机扩增多态DNA（RAPD）技术是由Williams和Welsh于1990年几乎同时报道的一种分子生物学技术 。它是建立在聚合酶链式反应（PCR）技术基础之上的，以一系列随机排列碱基组成的寡核苷酸单链（通常是10聚体）为引物，对所研究的DNA样品进行PCR扩增，特定的随机引物与基因组DNA上特定位点结合，当这些结合位点在模板DNA上的分布符合PCR扩增条件时，即在一定范围内的模板DNA上有与引物互补的反向重复序列时，就可扩增出该范围内的DNA片段。RAPD所用的引物序列各不相同，由于所用引物种类很多，所以检测区域几乎能覆盖整个基因组。如果基因组在某些区域发生DNA片段的插入、缺失或发生碱基突变等，就可能导致特定的PCR产物增加、缺少或发生分子量的改变，不同物种基因组 DNA特定的反向重复序列数目和间隔的长短不同，通过对扩增产物的比较，就可检测出基因组 DNA在这些区域的多态性。该技术具有简便快速、无须目的序列信息和引物广泛适用于不同物种等特点，在畜禽遗传图谱构建、基因定位、标记辅助选择（MAS）和亲缘关系分析等方面展示出广泛的应用前景[3]。 1构建畜禽基因图谱畜禽基因定位是确定基因在畜禽遗传图谱中的位置，可用于研究有经济价值的基因，对各种畜禽均构建一张能包括整个基因组的、完整的、高分辨率的基因图谱，在育种上具有直接的指导意义。RAPD分析时可用引物的数量很大，虽然对于每一个引物而言，检测基因组DNA多态性的区域有限，但利用一系列引物可以使检测区域几乎涵盖整个基因组，因此，RAPD技术是绘制基因图谱的有效方法[4]。 2 标记辅助选择（MAS）传统的家畜育种中，一直采用表型值估计育种值对数量性状进行选择，这种方法准确度不高。RAPD 技术给研究数量性状位点（QTL）提供了可能。寻找重要经济性状（如日增重、产蛋量、抗病性等）基因座位或与之连锁的DNA标记，通过MAS是改良畜禽品种、提高家畜生产效率的良好途径。 3 估计品种或品系间遗传变异程度 选用适当的引物对动物属、种、品种和品系等进行RAPD分析，可获得种系的特异性条带，利用某种引物对特定物种扩增下产生的特征带，可进行种系的分类鉴定。由于RAPD 技术可以检测整个基因组多态性，对RAPD图谱进行统计分析，可为品种、品系遗传关系的确定提供依据，从而为家畜育种工作提供强有力的理论支持。可见，RAPD技术是一种在DNA分子水平上研究品种起源、鉴别家畜品种和类群的好方法。 4 杂种优势预测 杂种优势是一种普遍存在的生物学现像，广泛应用于畜禽商品生产