药理名词解释(20200814130945).pdfVIP

1.药理学：药理学是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机 制的一门科学。 2.药效动力学：药效动力学简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其作用机制， 以阐明药物防治疾病的规律 3.药代动力学：药代动力学简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。 包括药物在机体内的吸收、 分布、 生物转化及消除的过程， 特别是血药浓度随时间而变化的 规律。 4.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围，是临床选药的基础。 5.耐药性（抗药性）：是指长期用药，导致某些病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性 降低，使药物的疗效降低，甚至无效的现象。 6.二重感染：是指长期应用广谱抗菌药，使体内敏感菌被抑制，而不敏感菌得以繁 殖，引起新的感染，称为二次感染或菌群交替症。 7.首关效应：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明 显减少的现象。 8.生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 9.血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。 10.肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性或加速药酶合成，能加速其他药代谢的药物。 11.肝药酶抑制剂：指能抑制药酶活性或减少药酶合成，能减慢其他药代谢的药物。 12.肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道水解后，再吸收入血，这种胆 汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。 13.抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物，如四环素类等。 14.杀菌药：不仅能抑制病原微生物的生长繁殖且具有杀灭作用的药物，如青霉素类 抗生素等。 15.反跳现象：是指病人长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本得到控制或临床 治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转现象。 16.首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，指一些病人在初服某药物时，由于机体 对药物 作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 17.激动药：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，能兴奋受体产生明 显效应。 18.拮抗药：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不引起效应，但能阻断激动剂 和受体的结合。 19.肾上腺素作用翻转： α肾上腺素受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压 作用，称为肾上腺素作用翻转。此时， α受体兴奋时的血管收缩作用被取消，表现出 β2 受 体兴奋时的血管扩张效应。 20.抗生素：某些病原微生物所产生的对其他病原微生物具有抑制或杀灭作用的物 质。 21.坪值（稳态血药浓度）：给药需通过 4~5 个半衰期才能到达稳态治疗浓度。 22.N 样作用：激动 N1 胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺 体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。过大剂量由兴奋转入抑制。激动 N2 胆碱受体，使骨骼肌收缩。 23.协同作用：两药同时或先后使用，可使原有的药效增强，称为协同作用。其中包 括相加作用，增强作用和增敏作用。 24.交叉耐药性：细菌对某种抗菌药产生耐药性后，若对未接触过的其他抗菌药也具 有耐药性，称为交叉耐药性。 25.阿托品化：指阿托品用量已达一定水平 ,需立即减量或改用维持剂量时的一个量化 指标。 26.抗菌药后遗效应：指停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生药理效 应。 27.灰婴综合征： 是指早产儿或新生儿因缺乏有效使氯霉素脱毒和降解葡萄糖醛酸的 结合能力且肾脏排泄功能尚未发育完善导致氯霉素蓄积而干扰线粒体核糖体的功能而出现 的呕吐、低体温、呼吸抑制和休克等症状的疾病。 28.主动转移： 是指某些物质在细胞膜特异载体蛋白携带下逆浓度差或逆电位差通过 细胞膜的过程。 29.被动转移：是指分子或离子从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运的过程。 简答题： 1.去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果？为什么？ 毛果芸香碱能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的 M