药理名词解释(20200814131021).pdfVIP

名词解释 1、不良反应—药物对机体带来不适、 痛苦或损害的反应， 成为不良反应。 2、血浆半衰期 -- 指血浆中药物浓度下降一半的时间。 3、选择性作用 -- 治疗剂量的药物吸收入血后， 只对某个或几个器官组织产生明 显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。 4 、激动剂—药物与受体有较强的亲和力， 也有较强的内在活性， 它兴奋受体可 产生明显效应。如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。 5、拮抗剂 -- 与受体的亲和力较强， 但无内在活性， 它能阻断激动药与受体的结 合，如阿托品。 6、部分激动剂—此类药物与受体的亲和力较强， 但只有弱的内在活性， 能引起 较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效 应。 7、半数致死量 (LD50)-- 引起 50%实验动物死亡的药物剂量。 8、安全范围 -- 指半数有效量 （ED50）与半数致死量 （LD50）之间的距离。 此值越大药物越安全。 9、生物利用度 -- 指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。 10、首关消除 -- 口服某些药物， 经肝门静脉进入肝脏， 在进入体循环前被代谢灭 活或结合贮存， 使进入体循环的药量明显减少， 这种现象称为首关消除或首 关效应或第一卡关效应。 11、肝肠循环 -- 自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸 收的过程。 12、量效关系—药物剂量与效应之间的规律性变化，称为量效关系。 13、有效量—显现治疗效果且未出现中毒反应的剂量。 14、肝药酶诱导剂—能增强药酶的活性， 加速其他药物代谢的药物， 如苯 巴比妥等。 15、最小有效量 -- 刚能引起效应的剂量称最小有效量，亦称阈剂量。 16、耐药性 -- 指长期应用化疗药物后， 病原体或病原微生物对药物产生的 耐受性。 17、身体依赖性—是反复应用某些药物后造成的一种适应状态， 中断用药则产生 一些难以忍受的戒断症状。 18、抑菌药—仅能抑制病原微生物生长繁殖但无杀灭作用的药物。 19、首剂现象 -- 指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时， 可出现直立性 低血压、心悸、昏厥等现 象。若将首次剂量减至 0.5mg，并在临睡前服用，便可避免发生。 20、稳态浓度 -- 恒速、恒量给药时，约经 5 个半衰期，此时给药速度与消除速度 相等，即达到了稳态血药浓度。 21、反跳现象 -- 长期用药因减量太快或突然停药所致原发病复发或加重的 现象，称为反跳现象。 22、半数有效量 (ED50)— 23、二重感染 -- 在应用广谱抗菌药物过程中， 因长期大量用药， 使体内敏感细菌 被抑制，而不敏感细菌得以繁殖，引起新的感染，称为二重感染。 24、后遗效应 -- 停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存的生物效 应。 25、抗菌谱—抗菌药的抗菌范围。 仅能作用某一菌种或某一菌属的药物称为窄谱 抗菌药，抗菌范围广泛，对多种病原体均有抑制作用的药物称为广谱抗菌药。 26、抗菌活性—抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。 临床上常用最低抑菌浓 度或最低杀菌浓度表示。 27、钙拮抗剂 -- 又称钙通道阻滞药。 是指选择性地作用于电压依赖性钙通道， 抑 制钙离子从细胞外液经电压依赖性钙通道进入细胞内的药物。 28、治疗指数 -- 动物半