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转移性结直肠癌的治疗策略;根据不同患者特征制定治疗策略;针对不同患者应有不同的治疗目标(ESMO);根据不同治疗目标设定治疗策略(ESMO);化疗方案的评估;5-FU持续灌注 vs 5-FU推注: RR与OS占优;capecitabine vs 5-FU bolus /LV:RR占优,TTP与OS无差别;Iri或Oxa联合5-FU/LV改善生存;Oxa或Iri为基础的联合方案疗效无明显差异; ;三药联合:FOLFOXIRI vs. FOLFIRI;PFS与OS:FOLFOXIRI优于FOLFIRI;切除率:三药联合优于两药联合;化疗方案评估小结;分子靶向治疗-贝伐珠单抗;;;NO2107研究:: 改善RR、TTP、OS IFL ± bevacizumab;BICC-C Period 2: 改善OSFOLFIRI + bevacizumab vs mIFL + bevacizumab;NO16966研究:改善PFSFOLFOX / XELOX ± bevacizumab;Saltz, et al. ASCO 2007;NO16966:“持续治疗”患者的临床获益;Bevacizumab一线治疗mCRC汇总;;;分子靶向治疗-西妥昔单抗;CRYSTAL (KRAS wt) : 改善OS, PFS, RR FOLFIRI ± Cetuximab ;OPUS:改善PFS, RR,未延长OS FOLFOX ± Cetuximab ;抗EGFR单抗一线治疗mCRC研究汇总;Cetuximab治疗mCRC小结;根据不同患者特征制定治疗策略;数目越多,转移灶越大者新辅助化疗获益;40983研究:围手术期化疗改善PFS;;欧洲肝胆外科学组建议;ESMO推荐意见;TML:BEV跨线治疗;治疗后进展的mCRC使用贝伐单抗的前瞻性、对照研究;TML:BEV跨线治疗;TML:BEV跨线治疗;MCRC 2nd-line;Cut-off date = May 6, 2011;Cut-off date = February 7, 2011; Median follow-up = 22.28 months;CORRECT研究设计;OS(主要研究目标);PFS(次要研究目标);1st-line mCRC ↓ 确定治疗目标 ↓ 制定治疗策略↓ 决定治疗方案;病例1;治疗策略;治疗过程;病例2;治疗策略;治疗方案:mFOLFOX6+XELODA维持;Thanks
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