3-第三章烯烃5学时[文档].pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
实用标准文案 第三章 烯 烃 学习要求: 1. 掌握烯烃的分子结构, sp2 杂化,π键, C=C的键长和键能数据。σ键与π键的异同。 2. 掌握烯烃的同分异构现象和命名法,引起顺反异构的结构特征和 Z/E 标定法,记住次 序规则。 3. 掌握烯烃的化学性质:催化氢化、氢化热、亲电加成,马尔柯夫尼柯夫规则,硼氢化、 氧化反应、臭氧化反应。 4 . 掌握碳正离子的结构及其稳定性。 5. 掌握烯烃的制备方法。 6. 掌握亲电加成的反应历程。 7. 理解烯烃的物理性质。 8. 定性理解乙烯的分子轨道。 9. 理解丙稀的游离基反应。 10. 理解 HBr 的过氧化物效应。 11.了解烯烃的重要代表物:乙烯及丙稀,乙烯型氢、烯丙基氢的活泼性。 12.了解石油化工过程。 13. 了解烯烃的聚合反应、齐阁勒 - 纳塔催化剂。 计划课时数 5 课时 重点:烯烃的结构,π键的特征,烯烃的化学性质及应用,亲电加成反应的历程,马氏规则 的应用。 难点: 烯烃的结构, π键的特征,亲电加成反应的历程, 烯烃的结构对亲电加成反应速率和 取向的影响。 教学方法 采用多媒体课件、模型和板书相结合的课堂讲授方法。 引言: 2 烯烃是指分子中含有一个碳碳双键的不饱和开链烃,烯烃双键通过 SP 杂化轨道成键, 通式: Cn H2n 。 § 3.1 烯烃的异构和命名 3.1.1 烯烃的同分异构 烯烃的同分异构现象比烷烃的要复杂,除碳干异构外,还有由于双键的位置不同引起的 位置异构和双键两侧的基团在空间的位置不同引起的顺反异构。 1. 造异构 (以四个碳的烯烃为例) 3 2 2 CH-CH -CH=CH 1- 丁烯 位置异构 3 3 CH-CH=CH-CH 2- 丁烯 构造异构 CH-C=CH 2- 甲基丙烯 碳干异构 3 2 CH 3 3.1.2 烯烃的命名 1. 烯烃系统命名法 烯烃系统命名法,基本和烷烃的相似。其要点是: 1) 选择含碳碳双键的最长碳链为主链,称为某烯。 2 ) 从最靠近双键的一端开始,将主链谈原子依次编号。 主链选择 (1) X 1 2 3 4 5 6 编号正确 CH 2=C-CH 2-CH 3 CH 3-C=CH-CH 2-CH-CH 3 6 4 3 2 1 编号错误 (2) X CH 2-CH 2-CH 3 CH 3 CH 3 精彩文档 (3) 实用标准文案 3) 将双键的位置标明在烯烃名称的前面(只写出双键碳原子中位次较小的一个) 。 4 ) 其它同烷烃的命名。原则 例如:上两个化合物的命名为 2- 乙基 -1- 戊烯 2

文档评论(0)

蔡氏壹贰 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档