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- 2020-08-29 发布于江西
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2010 2015 2005 1995 2000 Bosentan (Tracleer) 2001 – US 2002 – Europe 2006 – China Iloprost inhaled (Ventavis) 2004 – US 2003 – Europe 2007 – China Ambrisentan (Letairis – US; Volibris – EU/Canada) 2007 – US 2008 – Europe 2012 – China Treprostinil i.v. or s.c. (Remodulin) 2002 – US 2005 – Europe 2014 – China 中国获批治疗PAH的药物 循证医学的治疗原则 获得批准的初始PAH治疗药物 黄色: 以患病率和死亡率作为主要终点的随机对照研究,或全因死亡率降低(预先定义的终点) *证据级别基于研究中绝大多数患者的功能分级(FC) ?获得批准的仅有: FDA批准(macitentan, riociguat, 曲前列尼尔吸入剂); 新西兰批准 (伊洛前列素i.v.); 日本和南韩(贝前列素) ?EMA的CHMP审批获得正面意见** **2013年12月20日获得EMA的批准 推荐级别(证据级别*) FC II FC III FC IV I (A or B) 安立生坦 波生坦 Macitentan?? Riociguat? 西地那非 他达拉非 安立生坦,波生坦 依前列醇 i.v. , 伊洛前列素吸入剂, Macitentan?? Riociguat?, 西地那非, 他达拉非, 曲前列尼尔s.c., 吸入剂? 依前列醇 i.v. IIa (C) 伊洛前列素i.v.? 曲前列尼尔 i.v. 安立生坦,波生坦, 伊洛前列素吸入剂和i.v.? Macitentan??, Riociguat?, 西地那非, 他达拉非, 曲前列尼尔 s.c., i.v., 吸入剂? IIb (B) 贝前列素? IIb (C) 初始联合治疗 初始联合治疗 Galiè N, et al. J Am Coll Cardiol 2013; 62:D60-72. 循证医学的治疗原则 联合治疗和干预措施 Galiè N, et al. J Am Coll Cardiol 2013; 62:D60-72. 临床疗效不充分 序贯联合疗法 (I-A) ERAs 前列腺素类 PDE-5i 或sGCS + + 获得批准的PAH初始治疗药物 + 转诊行肺移植 (I-C) 考虑是否适合肺移植 BAS (IIa-C) 最大治疗剂量的临床疗效不充分 BAS: 球囊房间隔造口术; ERA: 内皮素受体拮抗剂; PDE-5i: 磷酸二酯酶-5抑制剂; sGCS:可溶性鸟苷酸环化酶激动剂 提高疗效,降低副作用 序贯联合:先用一种药物,治疗不理想,加用另外一种药物 初始联合:在一开始治疗时即联合使用两种药物或两种以上的药物 最近发表的一项包括6项RCT研究共纳入858名患者的meta分析显示,与对照组比较,联合治疗减少了临床恶化的风险(P=0.023), 6MWD增加22m,并且mPAP、RAP和PVR下降。 关于联合治疗 Measure/treatment Classa-Levelb WHO-FC II WHO-FC III WHO-FC IV Calcium channel blockers I Cd I Cd - - ERAs Ambrisentan I A I A IIb C Bosentan I A I A IIb C Macitentane I B I B IIb C PDE-5 inhibitors Sildenafil I A I A IIb C Tadalafil I B I B IIb C Vardenafilg IIb B IIb B IIb C sGC stimulators Riociguat I B I B IIb C PGI2 analogs Epoprostenol i.v.e - - I A I A Iloprost inhaled - - I B IIb C Iloprost i.v.g - - IIa C IIb C Treprostinil s.c. - - I B IIb C Treprostinil inhaledg - - I B IIb C Treprostinil i.v.f - - IIa C IIb C Treprostinil oralg - - IIb B - - Beraprostg - - IIb B - - IP rec
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