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学 海 无 涯
第1 篇 药理学总论
一、名词解释
1、首过消除
2 、零级动力学消除
3、生物利用度
4 、稳态血药浓度
5、肝药酶诱导剂
6、肝药酶抑制剂
7、表观分布容积
8、一级动力学消除
9、半衰期
10、肝肠循环
11、时-量曲线
12、后遗效应
13、成瘾性
14、量效关系
15、效价强度
16、半数有效量
17、治疗指数
18 亲和力
19、耐药性
20 、激动药
21 、拮抗药
22 、内在活性
23 、拮抗参数pA2
24 、副反应
25 、效能
26 、安全范围
27 、极量
28 、部分激动剂
29 、半数致死量
30、耐受性
31、遗传药理学
32、时间药理学
1
N0.*
学 海 无 涯
33、配伍用药
34、配伍禁忌
二、单项选择题
1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指( )
A ．药物作用达最强的浓度
B ．药物在体内的分布达到平衡
C ．药物的吸收过程已完成
D ．药物的消除过程正开始
E ．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
2 、肝药酶的特性( )
A ．专一性高、活性有限、个体差异大
B ．专一性低、活性有限、个体差异大
C ．专一性高、活性有限、个体差异小
D ．专一性低、活性有限、个体差异小
E ．专一性高、活性较高、个体差异大
3、T1/2 的长短取决于( )
A ．药物的吸收速度
B ．药物的转化速度
C ．药物的消除速度
D ．血浆蛋白结合率
E ．药物的转运速度
4 、不影响药物吸收的因素为( )
A ．药物的给药途径
B ．药物的理化特性
C ．药物的剂型
D ．药物的首关消除
E ．药物与血浆蛋白的结合率
5、药物肝肠循环影响了药物在体内的( )
A ．分布
B ．起效快慢
C ．代谢快慢
D ．作用持续时间
E ．与血浆蛋白结合
6、以下具有首关效应的是( )
2
N0.*
学 海 无 涯
A ．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低
B ．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少
C ．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少
D ．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少
E ．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少
7、某药的T1/2 为9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )
A ．1d 左右
B ．2d 左右
C ．3d 左右
D ．4d 左右
E ．5d 左右
8、某药按一级动力学消除，其半衰期为4h ，每隔一个半衰期定量给药，达到Css 需要
( )
A ．10h 左右
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