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- 2020-09-04 发布于山东
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肿瘤知识补充:
1. NCCN 证据级别分类:
1 类:基于高水平证据 (如随机对照试验 )提出的建议,专家组一致同意
2 类 A:基于低水平证据提出的建议,专家组一致同意。
B:基于低水平证据提出的建议,专家组基本同意,无明显分歧。
3 类:基于任何水平证据提出的建议,专家组意见存在明显分歧
*除非特别指出, NCCN 对所有建议均达成 2A 类共识
2. 肿瘤常用临床疗效评价指标
2.1 生存的疗效评价指标:
1) 总生存期(OS,Overall Survival) :是指从随机化 (random assignment)开始至因
任何原因引起死亡 (death)的时间(失访患者为最后一次随访时间;研究结束时仍
然存活患者,为随访结束日 )。
2) 中位生存期:又称半数生存期,表示恰好有 50%的个体尚存活的时间。由于
截尾数据的存在,计算不同于普通的中位数,利用生存曲线,令生存率为 50%
时,推算出生存时间。
2.2 肿瘤反应的疗效评价指标:
1)无病生存期 (DFS,Disease Free Survival:) 是指从随机化开始至第一次肿瘤复
发/转移或由于任何原因导致受试者死亡的时间 (失访患者为最后一次随访时
间;研究结束时仍然存活患者,为随访结束日 )。
通常作为根治术后的主要疗效指标。
与 OS 相比需要样本量更少,两组间 PFS的差异往往会比两组间 OS 的差
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