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酶固定化新技术及新型酶载体 传统酶固定化方法虽在一定程度上能够增强生物催化剂稳定性，但增强幅度有待深入提升，而且在此过程中，生物催化剂酶催化活力通常损失严重。利用现代高新技术和设计合成新型载体和二者有机结合是引人注目标研究动向。所以现在不停地有新载体和技术引入每固定化领域，如：无载体固定化、微波/超声辅助固定化、阳光照射、离子液体，电辅助固定化等等，且固定化生物催化剂应用也越来越广泛地应用于医疗、生物医药、环境保护、食品工业、化学工业、能源领域等。 酶固定化过程中新载体 介孔材料 孔道结构和尺寸对酶活力及稳定性有着明显影响，适宜孔道中酶固定化后其活力提升到游离酶2倍，且三维及大孔道有利于固定化和催化过程中酶蛋白和底物、产物传输，从而能提升酶固定化和催化效果。 现在，大孔道、高比表面和孔容新型介孔材料不停被引入酶固定化领域，因为大孔道、高比表面、高孔容介孔材料中酶负载量大（图3），且酶负载能迅速完成，负载量显著提升。 图3 孔道大酶介孔材料酶负载量大明显提升 纳米管 碳纳米管( carbon nanotube，CNT)是由Iijima于1991年发觉一种新型纳米材料。它是由石墨片层卷曲而成无缝纳米管[3]。将生物分子，如氨基酸、蛋白质、酶、DNA 等结合在碳纳米管表面或端口上，可提升它在水溶液中溶解度，为实现碳纳米管多种生物应用奠定基础[4]。纳米管内表面能够和酶之间存在强烈相互作用，从而使得管内酶蛋白结构稳定且保留相当催化活力，而且用其制成电极能够有用实现底物氧化及电子传输[5]。硅纳米管用于固定化酶时，能够保持酶活性，而且提升酶热稳定性及对PH耐受性[6]。 磁性高分子微球 磁性高分子微球是由无机磁性纳米粒子和有机高分子经过包埋法、单体聚正当合成含有磁响应性和微球特征粒子。经过共聚合和表面改性，磁性高分子微球表面可被给予多个活性功能基团（如-OH、-COOH、-CHO等）。无机磁性纳米粒子应用较多是Fe3O4，单体聚正当关键包含乳液聚合、无皂乳液聚合、微乳液聚合、种子乳液聚合。磁性微球有良好表面效应和体积效应：比表面积较大，微球官能团密度较高，选择性吸附能力较强，吸附平衡时间较短；选择磁响应性，能够避免使用中粒子之间发生磁性团聚；物理化学性质稳定，含有一定机械强度和化学稳定性，能耐受一定浓度酸碱溶液和微生物降解；表面本身含有或经过表面改性给予多个活性功能基团，这些功能基团能够连接生物活性物质[7]。 离子液体 离子液体是一种新绿色溶剂，在生物催化反应中含有以下特点:在离子液体中酶有良好选择性、稳定性和反应活性。离子液体可溶解极性大反应物，产物易分离，酶和离子液体可反复使用。 离子液体是由有机正离子如烷基吡啶离子、季胺盐离子、烷基咪唑离子等和差别负离子组成低熔点有机胺盐，如创科生物[BMIM]PF6、[BMIM]BF4、[BMIM]OTf等，其在室温或低温下是液体。离子液体和水、常见有机溶剂能够互溶，但和大多数醚、烷烃不溶，所以能够用醚、烷烃来萃取产物。而且能够经过改变正负离子及烷基碳长短调节其极性和亲水性，故又被称为可设计溶剂。Erbeldinger小组首次报道在离子液体[BMIM][PF6]中用蛋白酶thermolysin成功催化合成了阿斯巴甜(Z-aspartame)(图式4)，开创了在离子液体中生物催化研究新领域。 图式4 离子液体中蛋白酶thermolysin催化合成阿斯巴甜反应 酶固定化新技术、新方法 微波/超声辅助固定化 微波是一种电磁波，波长为0.1~100 cm。微波加热关键原理是介质材料极性分子在微波高频电场作用下反复迅速取向转动而摩擦生热，是从物质内部开始，瞬时到达需要温度。微波加热含有很多传统加热不含有优点，包含：加热迅速、均匀，不需要热传导过程，内外同时加热，加热时间短；加热质量高，营养破坏少；节能高效；易于控制功能等 超声波是指振动频率大于20 kHz以上一种纵波，在介质中传输时，使介质发生物理和化学改变，从而产生一系列超声效应，包含热效应、机械效应、空化效应和化学效应[10]。研究认为，超声波对液体化学反应速度和产率影响关键是超声波在液体介质中空化作用，超声可使液体介质中形成微泡，其破裂伴随能量释放，能够提升很多化学反应速度。到现在为止，超声波技术对物质提取，高分子降解，酶解反应等全部有很好促进作用。其中超声波酶解反应含有高效、廉价、无污染，可提升酶促反应速度和有用成分产率。 无载体固定化 交联酶晶体（cross-linked enzyme crystals，CLECs）是指经过交联剂，如：戊二醛，将在水溶液中酶晶体交联成一种稳定结构及性能晶态物质，其既含有酶高活性、高选择性、反应条件温和等特点，又含有固相催化剂环境适应性强、易回收等优势，从而使其在有机合成中应有较广。CLECs是一种无需