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眼球肿瘤的影像学诊断
与鉴别诊断
长征医院眼科
、眼球正常解剖和生理
眼球壁:外、中、内三层
外层由前1/6的角膜和后5/6的巩膜。
中层,脉络膜,睫状体,虹膜。
内层,分为两层,即色素部和神经部。
眼球的内容物
晶状体、玻璃体和房水
、常见眼球区肿瘤的影像学诊断
视网膜母细胞瘤
( Retinoblastoma)
视网膜母细胞瘤(简称视母)是儿童最常
见的眼眶恶性肿瘤。发生率在1.5万至3万分之
病理和临床表现
该肿瘤是先天性肿瘤,平均诊断时间在18个月左
右。有一定家族倾向
视母起源于视网膜内层神经上皮。由于血供不足
,易产生钙化复合体结构。极少数病人可出现双
眼视母和松果体瘤。称之为“三边症”。
临床上典型表现:白瞳症,斜视,青光眼和视力
缺损,眼底表现为灰白色或黄白色半球形肿物。
X线表现
常规Ⅹ线上可发现眼眶内钙化。表现
为眼眶区内散在的或成团的细小钙化影,
钙化可小到lmm。是视母的特征表现。如果
肿瘤较大突破眼环,可见眶内软组织影,
侵及视神经及眶尖可见视神经孔扩大。
CT表现
由于C扫描时间短,对钙化
十分敏感,已成为视母首选的检
查方法。钙化发现率约60-80%
CT平扫
1、眼球大小正常或稍大。
2、眼内实质性肿块,伴有斑片状或斑点状钙化
肿瘤较小时,便可出现钙化。
3、肿瘤生长较大时可引起眼球膨大。肿瘤沿视神
经向眼眶发展,累及眶尖甚至颅内;肿瘤向前可
穿破角膜或巩膜,进入眶内。CT上表现为眼内较
大软组织肿块,几乎填满了整个眼眶。
CT增强检查
由于CT平扫时就能显示肿瘤特征性改变,故
增强CT扫描意义不大。但当肿瘤无钙化表现时
CT增强将有助于诊断视母和与其它病变鉴别,如
视剥,Coat病等。前者有明显强化,后二者无强
化或轻度强化。
无钙化的视母有二个征像有助于诊断,一是
病变侧眼球较对侧眼球增大,二是病变侧的晶状
体密度较对侧减低。
MRI表现
MRI对视网膜母细胞瘤的诊断常不如CT敏感,
但RI在显示肿瘤蔓延、侵犯颅内组织、显示视神
经、视交叉等结构,明显优于CT
MRI的们1加权图像(TIW)上,显示眼球内组
织肿块,呈低、等混合信号,T2加权图像上呈高
低混合信号。T1和T2加权图像上均为低信号的
区域提示钙化。
当肿瘤较大、累及视神经或视交叉时,这些
结构在MRI图像上表现为视神经增粗和软组织肿块
视网膜母细胞瘤诊断要点
1发病年龄1-3岁好发
2.临床症状白瞳症或猫眼症为特征,单侧
或双侧发病。
3.X线上眼眶区内钙化灶
4CT上眼球增大和球内软组织肿块并有钙化
斑是特征性表现
5RI检查有助进一步确定肿块的范围和大
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