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药品入库检查验收管理制度 1、 药品管理部门必须根据〈〈药品管理法》等有关规定，建立健全药 品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质 量完好，数量准确。 2、 药品验收必须由验收人员和复核人员同时进行。 3、 药品验收应在验收区进行。整件的药品按抽样原则开箱验收，零 散品种按批号逐批验收。验收时根据随货同行单或送货单，对药 品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产厂家、生产批 号、供货单位等进行核对。并对其外观质量、包装进行检查。发 现质量不合格或可疑的药品，应拒收或单独存放（放入不合格区 或退货区），填写药品拒收报告单，作好标记，并迅速上报主管人 员。 4、 验收特殊管理的药品必须双人逐一验收到最小包装。 5、 验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志。每件包 装上，中药材标明品名、供货单位名称、产地、数量、采收（加工） 日期；中药饮片包装应标明品名、规格、产地、生产企业、批号、 生产日期等，已经实行批准文号管理的，需标明批准文号。 6、 进口药品验收时，应凭盖有供货单位原印章的〈〈进口药品注册证》 或〈〈医药产品注册证》及〈〈进口药品检验报告书》的复印件验收； 进口预防性生物制品、血液制品应有加盖供货单位原印章的〈〈生 物制品进口批件》复印件；并检查其包装的标签应以中文注明药 品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书 7、 验收完毕作出验收结论，并做好验收记录，由验收人和复核人签 字盖章。验收记录内容必须真实、完整、准确、不缺项。验收记 录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。 8、 验收合格后将药品放入合格区按药品相应储存条件储存。