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实验 十 放线菌的形态结构(玻璃纸法) 几种常见霉菌形态结构的观察 实验 九 土壤样品中微生物的分离与纯化 结果观察 实验 九 土壤样品中微生物的分离与纯化 结果观察 各类微生物统计:( CFU/g ) 放线菌 细菌 霉菌 菌落计数 1. 单个菌落 ; 2. 菌落数量 ; 3. 分布状况 . 358 35 10 -5 10 -6 352 363 33 38 (p208 页 ) 例 次 不同稀释度的平均菌落 数 两个稀释 度菌落数 之比 菌落总 数 ( CFU / mL ) 报告方式 ( CFU /mL ) 10 -1 10 -2 10 -3 1 1360 164 20 - 16400 16000 或 1.6 × 10 4 2 2760 295 46 1.6 37750 38000 或 3.8 × 10 4 3 2890 271 60 2.2 27100 27000 或 2.7 × 10 4 4 无法计 数 4651 513 - 513000 510000 或 5.1 × 10 5 5 27 11 5 - 270 270 或 2.7 × 10 2 6 无法计 数 305 12 - 30500 31000 或 3.1 × 10 4 每毫升 (g) 样品中菌落形成单位 (CFU) (p208, p33 页 ) = 同一稀释度 3 次重复的平均菌落数×稀释倍数× 10 结果与分析( p34 ) 1. ( 1 )计数原则( p208 ) 根据平皿上菌落数与平皿内土壤悬液的稀释倍数算得每 g 土 壤中微生物的数量; 比较不同生境微生物组成和数量; 选择刚好能把细菌分开,而稀释倍数最低的平板(一般含菌落 30 ~ 300 个)计算每克土样中微生物的数量 思考题 为什么在放线菌计数时要加入 10 %的苯酚?而在霉菌计数时 要加入几滴 80 %的乳酸?如果要用牛肉膏蛋白胨培养基从环境 中分离抗氨苄青霉素的微生物,应该如何进行? 连续划线 放射划线 分区划 线 细菌分离 —— 平板划线 p32 放线菌的形态结构(玻璃纸法) 几种常见霉菌形态结构的观察 放线菌的形态观察 ? 菌丝体 基内菌丝 气生菌丝 孢子丝 ? 孢子 放线菌形态观察方法 ? 插片法 ? 玻璃纸法: 玻璃纸是一种透明的半透膜,将灭菌的玻 璃纸覆盖在琼脂平板表然后将放线菌接种于玻璃纸上,经 培养,放线菌在玻璃纸上生长形成菌苔。观察时,揭下玻 璃纸,固定在载玻片上直接镜检。这种方法既能保持放线 菌的自然生长状态,也便于观察不同生长期的形态特征。 ? 印片法 ? 试管直接观察法 霉菌的形态观察 菌 丝 ▼ 营养菌丝 粗细 , 足细胞 , 假根 , 隔膜 单核多核 ▼ 气生菌丝 孢子梗 , 孢子囊 ▼ 孢子 生长繁殖方式
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