- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药品商品学》教学大纲
大纲说明
课程代码:
3835046
总学时:
32学时(讲课 32 学时)
总学分:
2
课程类别:
专业选修(任选)
适用专业:
生物工程本科
预修要求:
药物化学、药剂学、药理学
一、课程的性质、目的、任务 : 《药事管理学》是药学科学的一门重要的分支学科,是药学、法学、管理学、经济学、 社会学诸学科之间的一门交叉学科和边缘学科, 属于社会科学的范畴, 是药学专业学生的必 修学科。 课程内容包括药事管理的基本知识、 中国现行的有关药事法律法规及行政规章。 通 过本课程的学习,学生应该对药事管理的整体结构、法律政策有明确认识,树立法治观念, 掌握药事管理的基本规律,从而有效地指导药学学习和实践。
二、课程教学的基本要求:
应当掌握与药学实践紧密相关的药事管理知识、 掌握现行中国重要药事法规, 熟悉药事 管理学科的必备知识以及常用的相关药事法规, 了解药事管理相关分支学科和药事管理领域 涉及的其他法律法规。
三、教学方法和教学手段的原则性建议 : 本课程教学是通过讲授方式进行的。
四、大纲使用说明 : 本大纲供四年制生物工程专业制药方向的药品商品学教学用, 讲授时不一定按此顺序可 根据情况作些调整。 本大纲既供教师备课使用, 也供学生预习复习使用, 以明确学习的基本 要求及重点内容。
大纲正文
第一章 绪论 学时: 2 学时
本章要点: 药事管理,药事管理学科,药事管理研究,药事管理学科的性质、学科体系
及近 20 年学科发展主要方面,药事管理学科研究方法
重点 : 药事、药事管理和药事管理学科的含义及区分,药事管理学科的性质
难点 : 药事、药事管理和药事管理学科的含义
主要内容 :
一、药事管理
二、药事管理和药事管理学科的含义及区分
三、药事管理学科的性质、学科体系及近 20 年学科的主要发展
四、药事管理学科研究方法
习题: 任课教师自定
第二章 药品、药学与药师 学时: 2 学时
本章要点: 药品和药品分类管理, 药品监督管理的特征和主要职能, 药学的社会功能, 我国执业药师资格制度主要内容,药师职业道德基本方面。
重点 : 药品和药品分类管理,药品监督管理的特征和主要职能,药师职业道德基本方面
难点 : 药品和药品分类管理,药品监督管理的特征和主要职能
主要内容:
一、药品
二、药品监督管理概述
三、药学
四、药师
习题: 任课教师自定
第三章 药事组织 学时: 2 学时
本章要点: 药事组织、药事管理体制的定义,药事组织的类型,我国的药品监督管理体 系,药品监督管理机构和药品检验机构的职责
教学重点: 药品监督管理机构和药品检验机构的职责
教学难点 : 我国的药品监督管理体系
主要内容:
一、药事组织概述
二、药品监督管理组织
三、药品生产经营组织及行业管理
四、药学教育、科研组织和社会团体
五、国外药事管理体制 习题: 任课教师自定
第四章 药品管理立法与《药品管理法》、《实施条例》 学时: 4 学时 本章要点: 药品管理立法的含义及特征,药事管理法的渊源和法律关系,《药品管理 法》和《实施条例》的总则,药品生产、经营企业和医疗机构的制剂管理,药品管理,药品 监督和法律责任。
教学重点: 品管理立法的含义及特征,药事管理法的渊源和法律关系,《药品管理法》 和《实施条例》的总则
教学难点: 品管理立法的含义及特征,药事管理法的渊源和法律关系
主要内容 :
一、药品管理立法概述
二、《药品管理法》和《实施条例》总则
三、药品生产企业管理、药品经营企业管理和医疗机构的药剂管理
四、药品管理、药品包装管理、药品价格和广告的管理
五、药品监督和法律责任
习题 :任课教师自定
第五章 新药品注册管理 学时: 6 学时
本章要点: 药品注册管理有关用语定义,新药评价与审批,进口药品申请与审批,已 有国家标准药品的申请与审批,药品注册标准的管理,药品不良反应监测报告制度。
教学重点: 新药评价与审批,药品注册标准的管理
教学难点: 药品不良反应监测报告制度
主要内容:
一、药品注册管理的历史发展
二、我国的新药管理
三、新药注册管理
四、进口药品、已有国家标准药品注册管理和药品标准的管理
五、《药品非临床研究质量管理标准》和《药品临床试验管理规范》
六、药品不良反应监督管理
七、药品专利保护
习题: 任课教师自定
第六章 药品标识物、商标和广告管理 学时: 2 学时
本章要点: 药品标识物的内容和功能,药品包装质量管理的要点,药品包装、标签和 说明书管理要点,药品商标注册和保护,药品广告管理要点。
重点: 药品标识物的内容和功能,药品包装质量管理的要点
难点: 药品标识物的内容和功能
主要内容:
一、 药品标识物管理概述
二、药品包装、标签、说明书管理
三、 药品商标和广告管理
习题: 任课教师自定
第
您可能关注的文档
最近下载
- 全国第七届中小学音乐优质课比赛教学设计 跳圆舞曲小猫.pdf VIP
- 复合材料力学(全套课件).ppt VIP
- 社会支持评定量SSRS.pptx VIP
- 不良资产处置培训.pptx VIP
- 项目风险评估报告模板范例(标准版).docx
- 13-肿瘤基因组学.pptx VIP
- (正式版)D-L∕ T 646-2012 输变电钢管结构制造技术条件.docx VIP
- 外研版(2019)选择性必修 第四册Unit4 Everyday economics Using language 课件(共20张PPT).pptx VIP
- SL 72-2013水利建设项目经济评价规范.doc VIP
- JISB1181_螺母.pdf VIP
文档评论(0)