大学物理的讲义10分子动理论.pptVIP

Q 第六章气体动理论基础9 006-1平衡温度状才程 063通的旅计得0O Q6-20理气体压强公式 36-4量均分原内施 0§6-5克斯速率分布CO A6-6藏尔食曼分布使 6-7平均碰撞次数平自由程 首页上页下页退出 §6-1平衡态温度状态方程 热力学亲统平街态 1、热力学系统 由大量微观粒子(分子、原子等微观粒子)所组成的宏观 物体或系统。 ★热力学系统分类 根据系统与外界交换能量或物质的特点,可以分为三种: (1)孤立系统一一与外界既无能量交换,又无物质交换的系统 (2)封闭系统一一与外界只有能量交换,但无物质交换的系统 (3)开放系统一一与外界既有能量交换,又有物质交换的系统 2、平衡态 指在不受外界影响(或不变的)的条件下,系统的宏观性 质不随时间变化的状态称热平衡态 首页上页下页退出 系统在热平衡时,系统内任一宏观体元均处于力学平衡、 热平衡、相平衡中。 ※从微观的角度应理解为动态平衡态 ※平衡态是一种是理想概念 ※若在我们所讨论的问题中,气体活动的高度空间不是很 大,即重力加速度随高度的变化可以忽略,则在达热力学平衡 态时,上述宏观量不仅是稳定的(指不随时间变化)还是均匀 的(即不随位置变化)。 ※处于热平衡态时,系统的宏观属性具有确定的值。因此 可以用一些确定的物理量来表征系统的这些宏观属性。用来 描写热平衡态下各种宏观属性的物理量叫系统的宏观参量。 首页上页下页退出 我们可以从这些参量中,选取不多的相互独立的几 个物理量作为描述系统热平衡态的参量,叫系统的状态 参量。 主要的参量有:几何参量,力学参量,热学参量 化学参量,电磁参量;体积,压强P,热力学温度T, 摩尔数v 二、颯度标 1、温度概念 温度是表征物体冷热程度的宏观状态参量。 温度概念的建立是以热平衡为基础的 首页上页下页退出 绝热壁 导热壁 A象B B 如果两个系统分别与第三个系统达到热平衡,那么,这 两个系统彼此也处于热平衡。这个结论称热力学第零定律。 首页上页下页退出 处在相互热平衡状态的系统必定拥有某一个共同的物理性 质,我们把描述系统这一共同宏观性质的物理量称为系统的 温度 2、温标温度计 温度计:即测温的工具。 温度计要能定量表示和测量温度,还需要建立温标—即 温度的数值表示法。 ※主要有三个步骤 其一、要选定一种合适物质(称测温质)的测温特性; 其二、规定测温质的测温特性与温度的依赖关系(线性) 其三、选定温度的标准点(固定点),并把一定间隔的冷 热程度分为若干度。 首页上页下页退出 ※选用不同的测温物质或不同的测温特性,测量同一系统所 得的温度数值,一般情况下并不完全相同。 例如,(一个大气压下) 对水的冰点,华氏温标为32F,攝氏温标为0C0, 对水的沸点,华氏温标为212F,攝氏温标为100。 3、热力学温标 种与测温质和测温特性无关的温标。开尔文(lord Kelvⅶin)在热力学第二定律的基础上建立了这种温标,称热 力学温标。 规定水的三相点(水,冰和水蒸汽平衡共存的状态)为 273.16K。 由热力学温标可导出摄氏温度 T=t273.15 首页上页下页退出 三、理想气体及其状态方程 1、理想气体 从宏观定义:在室温下,p不太大P不太高,三大实验定律所得结论理想化 从微观定义:忽略分子间作用力分子间分子与器壁间碰撞视为弹性碰撞。 2、理想气体的状态方程 热平衡态下,系统各个状态参量之间满足一定的关系,这样 的关系叫系统的状态方程 PV 过程方程 克拉珀龙方程 PV M RT 式中R是气体普适常量,在S|中R=831(/mo.K/), M是气体的摩尔质量 首页上页下页退出 3、状态图(P-V图、P一T图、V一T图) 气体的平衡态除了可用一组状态参量来描述,还可用状态 图来表示,而一组状态参量在状态图中对应的是一个点。不同 的状态在状态图中对应点不同 在状态图中,一条光滑的曲 A(P,VT 线代表一个由无穷多个平衡态 所组成的变化过程,如右图所 小 B(P,V,T) 曲线上的箭头表示过程进 行的方向。 由于非平衡态不能用一组确切的状态参量来描述,因此在 状态图中,非平衡态过程也就无法找到相应的过程曲线与之 对应。 首页上页下页退出 §6-2理想气体压强公式 一、狸想气体分子的微观模型 、分子可以看作质点。(除特别考虑) 2、除碰撞外,分子之间,分子与器壁不计相互作用力。 3、分子间,分子与器壁间的碰撞是完全弹性的,遵守 动量和能量守恒定律 即:理想气体分子可看作彼此间无相互作用的遵守 经典力学规律的弹性质点。 首页上页下页退出