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主要内容简介
◇药学监护的概念
药学监护产生的背景
药学监护的定义与内容
◇“药学监护”从简单做起:
指导患者正确使用优质药物
1.药学监护产生的背景
医院药学发展的3个时期
◇传统时期(以调配为主);
◇临床药学时期(以药学服务为
主)
◇药学监护时期( pharmaceutial
care PC,以改善病人生活质量为
目标)。
1.药学监护产生的背景
传统时期(以调配为主)
医院药学是以保障供应为其中心任务,即
保障供给临床和病人治疗需要的药品。因此。
医院药师的工作任务是根据医师的处方调配、
划价、采购、管理和按规定制备医院制剂以
保证供给治疗病人所需的药品,。药师的作
用仅被局限在配发药品上。
1.药学监护产生的背景
临床药学时期(以药学服务为主)
临床药学的3个主要内容是:药师
参与临床;治疗药物监测;药物信息
咨询。
作为药师,其中心任务是保证病人
用药的合理、安全和有效。
1.药学监护产生的背景
药学监护时期(以改善病人生活质量为目标)
药师职能的一个根本性转变,意味着药
师要承担起对病人治疗用药全过程的监护责
任(即药物从采购、使用、疗效全过程管
理)。药师的药学监护与医生的治疗监护、
护士的护理监护共同组成了全方位的“病人
监护”过程
1.药学监护产生的背景
“我国每年到底有多少药物不良反
应(ADR)病例?目前仍然没有确切统计
数据。但是据世界卫生组织估计,我
国每年有250万人因此住院,19万人因
此死亡,由此造成的损失每年达40亿
元人民币
“首届中国药学服务论坛”孙忠实*教授
(*国家药品监督管理局药品评价中心)
1.药学监护产生的背景
据悉,世界上每年死亡病例有1/3源
于不合理用药,每年因不良反应撒出
市场的药物甚至比新上市的药物还要
多,我国近几年ADR病例报告在逐年增
多,国家药品不良反应中心成立4年来
已接到了1.7万例ADR病例报告。
(药学服务与研究,2019,3(1):40)
1.药学监护产生的背景
治疗中因用药不当而引起死亡,如美国
年份用药不当而死亡入院治疗
1971年约14万
约100万
1987年
1.2万*
1.5万*
*美国FDA记录,上报数字可能仅为实际数字的109%
1.药学监护产生的背景
Morse估计美国每年由于药疗引
起的疾病花费超过70亿美元。
Manasse对此类不幸事件称为药
害( drug misadventuring)。
1.药学监护产生的背景
药物治疗给许多病人解除病痛,带来
幸福,但同样也会给许多人造成药害,
引起后遗症,甚至死亡。事实上多数问
题不在于药物本身,而是选择或使用过
程中的不当引起的。
“没有安全的药物,只有安全的医
师、药师。”
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