ROHS20培训演示幻灯片.ppt

术语和定义－ 9 ? “召回”指任何旨在实现已向最终使用者供应的产品的回 收的措施； ? “撤回”指任何旨在预防供应链中产品向市场供应的措施 ； ? “均质材料”指通体具有一致组成的材料，或由多种材料 组合而成、无法机械拆分成不同材料，即不能通过机械活 动如拧、切割、挤压、研磨和摩擦过程分开的材料； 术语和定义－ 10 ? “替代物质供应”指与制造和供应列于附件 II 的物质的时间相比，能够 在合理的时间期限内制造和供应替代物质； ? “替代物质可靠性”指在确定的条件下、确定的时间期限内，使用替代 物质的电子电气设备不失效地完成所需功能的可能性； ? “备件”指可替换电子电气设备部件的分离部件。没有这个部件电子电 气设备将无法如预期地工作。当部件由备件替换后，电子电气设备的功 能保持不变； ? “专门供应专业使用的非道路用移动机械”指自带电源（ on-board power source ）的机械装置，工作时，其运行需要在连续的固定工作地 点间可动或持续 / 半持续移动，而且仅供专业使用。 第 4 条：预防 — 1 1. 成员国应确保投放市场的电子电气设备（包 括用于 EEE 维修、再使用、功能升级或扩容用 的电缆和备件）不含有列于附件 II 的物质。 时间？ 2. 在本指令中，应允许附件 II 规定的均质材料 中最大重量浓度值。在符合第 21 和 22 条时， 欧盟委员会应按照第 20 条，通过授权法案的 形式，为满足这些最大浓度限值制订细则， 尤其要考虑表面涂层。 附件 II 第 4(1) 条所指的限制物质及在其均质材料中允许的最大浓度 值 ? 铅（ 0.1 ％） ? 汞（ 0.1 ％） ? 镉（ 0.01 ％） ? 六价铬（ 0.1 ％） ? 多溴联苯（ PBB ）（ 0.1 ％） ? 多溴联苯醚（ PBDE ）（ 0.1 ％） 附件 II 中限制物质清单的评审和修订 ? 为了实现第 1 条确定的目标并考虑到预防原则，在 2014 年 7 月 22 日之前，欧盟委员会要考虑对附件 II 中 限制物质清单进行基于彻底评估的评审及修订， …… ? 附件 II 中限制物质清单的评审和修订应与其他化学 品相关法规特别是第 1907/2006 号法规一致，尤其要 考虑该法规的附件 XIV 和 XVII 。评审应使用来自这些 法规申请的公开可得的知识。 ? 前言提及优先考虑增加 HBCDD, DEHP, DBP, BBP 。修 订附件 II 时，考虑 REACH 法规的附件 XIV （授权物质 清单）和附件 XVII （限制物质清单） . 第 4 条：预防 — 2 3. 第 1 段适用于从 2014 年 7 月 22 日后投放市场的医疗器械和监控设备、从 2016 年 7 月 22 日后投放市场的体外医疗器械、从 2017 年 7 月 22 日后投放市 场的工业监控设备。 问：是否为禁止投放市场时间？ ? 第 1 段不适用于以下设备维修、再使用、功能升级或扩容用的电缆或备 件 ： ? 在 2006 年 7 月 1 日前投放市场的电子电气设备； ? 在 2014 年 7 月 22 日前投放市场的医疗器械； ? 在 2016 年 7 月 22 日前投放市场的体外诊断医疗器械； ? 在 2014 年 7 月 22 日前投放市场的监控设备； ? 在 2017 年 7 月 22 日前投放市场的工业监控设备； ? 受益于某个豁免、在豁免过期前投放市场的电子电气设备，只要和 这个具体豁免有关。 ? 第 1 段不适用于回收自 2006 年 7 月 1 日前投放市场的电子电气设备的备件 再用于 2016 年 7 月 1 日前投放市场的设备，只要这种再使用是在可审核的 企业对企业闭环回收系统内、且备件的再使用通知了消费者。 ? 第 1 段不适用于附件 III 和 IV 列明的应用（豁免清单）。 豁免 a) 电子电气设备的材料和元件的具体应用的豁免都列于附件 III 和 IV 中，豁免不能削弱欧盟第 1907/2006 法规（ REACH 法规） 的环境和健康保护且满足以下任何条件： ? 通过采用不含条款 4(1) 所指的材料和物质的设计变更或材 料和元件变更来去除或替换它们，在科技上是不可行的； ? 替换物质的可靠性没有保证； ? 替换产生的负面总体环境、健康和消费者安全影响超过了 总体环境、健康和消费者安全利益 (LCA) ； ? 一旦 (a) 点中设定的条件不再满足时，从附件 III 和 IV 中删除 电子电气设备材料和元件。 ? 按照 a) 点采用的措施，对于附件 I 中的 1 － 7 类、 10 类、 11 类产 品，其有效期最高 5 年，附件 1 中的 8 类、 9 类产品，其有效期 最高 7 年，要对每个豁免逐一决定，可以更新。 新版 R