- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
..
质量管理制度知识试卷 1
岗位: 姓名: 分数:
一、单项选择题(共 17 题,每题 2 分):
1、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是( )
A、中华人民共和国药典 B、药品管理法 C、药品经营质量管理规范 D、药品流通监督管理
办法
2、企业制定的质量方针文件应当明确( )
A、首营企业审核 B、首营药品审核 C、质量目标和要求 D、质量条款
3、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展( )
A、自查 B、验证 C、内审 D、复核
4、企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式( )
A、自查 B、回访 C、前瞻或者回顾 D、书面
5、企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有( )
A、一票否决权 B、否定权 C、裁决权 D、建议权
6、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知( )
A、企业负责人 B、质量负责人 C、质量管理部门 D、当地药监部门
7、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行( )
A、审核 B、调查 C、评价 D、考核
8、担任企业质量负责人应当是( )
A、执业药师 B、质量管理人员 C、高层管理人员 D、采购部门负责人
9、药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门( )
A、药品监督管理部门 B、董事会 C、企业质量管理部门 D、企业质量负责人
10、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门( )
A、财务部门 B、验收组 C、质量管理部门 D、采购部门
11、企业组织质量管理体系的内审和风险评估的部门( )
A、采购部门 B、销售部门 C、质量管理部门 D、销售员
12、经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存( )
A、2 年 B、3 年 C、5 年 D、超过有效期一年
13、企业计算机数据的更改应当经( )审核并在其监督下进行,更改过程应当留有记录
A、企业负责人 B、质量负责人 C、质量管理部门 D、计算机维护部
.下载可编辑.
..
门
14、_________规定每个职能部门和每个岗位的员工在质量工作中的职责和权限,并与考核奖惩相结合的一种质
量管理制度和管理手段。 ( )
A 、 标 准 化 工 作 规 程 B 、 计 量 工 作 标 准 C 、
SOP D、质量责任制
15、药品经营企业集中报告不良反应的时间为( ):
A.每年报告一次 B
您可能关注的文档
最近下载
- (2025)水利安全员c证考试题库及参考答案.docx VIP
- CYX-QEHP-12生产计划控制程序.doc VIP
- 《GBT 3655-2022用爱泼斯坦方圈测量电工钢带(片)磁性能的方法》最新解读.pptx
- Φ0.05mm微孔节流静压气体止推轴承性能的多维度探究与优化策略.docx
- 成人肺功能检查技术进展及临床应用推荐指南PPT课件.pptx VIP
- 苏教版小学科学二年级下册2《各种各样的杯子》教学课件.ppt VIP
- 学校制度汇编学校制度集.doc VIP
- 2023届湖北省圆创联考高三下学期五月联合测评英语试题及参考答案.pdf VIP
- 四氢噻吩的生产技术与市场分析.pdf VIP
- 全国高中青年数学教师优质课大赛一等奖《基本不等式》教学设计.doc VIP
文档评论(0)