药物基因组学之不良反应 华法林 CYP2C9*2和CYP2C9*3 Joffe*等研究发现CYP2C9*2和CYP2C9*3基因携带者使用华法林时出血的发生率增加,普通野生型、杂合子、复合杂合子/纯合子基因携带者发生出血的比率分别为4.5%、7.9%和14.7%。 VKORC1 华法林敏感的患者为VKORC1基因型AA纯合子,对华法令耐受的患者为AG或GG型,AA型易出血**。 *Joffe HV, et al. Warfarin dosing……; Thromb Haemost,2004,91(6):1123-1128 **Rieder MJ, et al. Effect of VKORC1 haplotypes on……; N Engl J Med,2005,352:2285 * 药物基因组学之不良反应 多巴胺D3受体(DRD3)与抗精神病药物 迟发性运动障碍(TD); Basile等*发现白种人中,TD的发生与DRD3基因多态性显著相关,且Gly/Gly型患者的AIMS评分明显高于Gly/Ser型和Ser/Ser型。 谷胱甘肽S转移酶(GSTs)与奥沙利铂 GSTP1的105Val多态性与奥沙利铂的神经毒性间存在显著联系,纯合子GSPT1 105Ile基因携带者应避免使用奥沙利铂**。 *Basile V, et al. A
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