人教版化学必修一1.1《化学实验基本方法》教学课件.pptVIP

　常见离子的检验 (l) H+ 加入石蕊试液，溶液变为红色，证明有H+ 。 (2）OH－ 加入无色酚酞、紫色石蕊等指示剂，溶液分别变为红色、蓝色，证明有OH－ 。 (3) Cl－ 先加入硝酸，再加入硝酸银溶液，生成白色的AgCl沉淀，证明有Cl－ (4)NH4+?? 加入NaOH溶液反应，并加热，放出使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气，证明有NH4+?。 (5)SO42－ 先加入硝酸，再加入BaCI2溶液反应，生成白色BaSO4沉淀，证明有SO42－ 。 （6) CO32－ 能与BaCl2溶液反应，生成白色的BaCO3沉淀，该沉淀溶于硝酸(或盐酸)，生成无色无味、能使澄清石灰水变浑浊的CO2气,证明有CO32－ 。 钾钠铵盐均可溶，硝酸盐入水无影踪 盐酸盐不溶氯化银，硫酸盐不溶硫酸钡微溶钙和银，碳酸盐溶钾钠铵，碱类只溶钾钠铵和钡。 化学方法分离、提纯必须注意 ：试剂用量必须过量； 试剂过量后必须处理； 试剂加入的先后顺序必须最佳—最简化； * 一、混合物的分离与提纯 混合物各种成分分开,分别得到纯净物质. 混合物中含有杂质除去,以得到纯净物质. 物质的提纯 : 物质的分离: 3.蒸发： 2.过滤： 1.溶解： 搅拌溶解后，静置，观察 现象 步骤 固体逐渐溶解，液体浑浊，静置一段时间后，上层较清，下层较浑浊，有沉淀物 滤纸折好，组装过滤器， 慢慢过滤 过滤后，滤液较澄清，滤纸上有沉淀物 把所得滤液倒入蒸发皿，加热，同时用玻棒不断搅拌，待蒸发皿中出现较多固体时，停止加热，利用蒸发皿的余热使滤液蒸干 得到较白净的固体 (但质量比粗盐时少了些) 蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、三脚架 烧杯、漏斗、玻璃棒、铁架台、滤纸 主要仪器 分液 蒸馏 萃取 玻棒不断搅拌。出现较多固体时，让余热将剩下的液体蒸发干。 分离溶于溶剂中溶质 蒸发 一贴二低三靠；必要时用蒸馏水洗涤沉淀物； 不溶性固体与液体分离 过滤 注意事项 范 围 操作 　 　 　 CaCl2 MgCl2 Na2SO4 化学方程式 试剂 杂质 NaOH + HCl ＝ NaCl + H2O BaCl2过量的处理： 1.加入Na2CO3 BaCl2+Na2CO3＝BaCO3↓+2NaCl 2.加入盐酸 Na2CO3+2HCl＝2NaCl+H2O+CO2↑ BaCl2 Na2SO4+BaCl2＝BaSO4↓+2NaCl NaOH MgCl2+2NaOH＝Mg(OH)2↓+2NaCl Na2CO3 CaCl2+Na2CO3＝CaCO3↓+2NaCl 除杂原则： 不增 不减 易分 不加入新的物质 不消耗被提纯的物质 如：不能减少NaCl成分 杂质转换为沉淀、气体等易分离除去如：将NaCl溶液中可能存在的 Na2SO4转换为沉淀BaSO4 复原 2). 原理: 3). 适用: 蒸 馏 1).仪器 烧瓶、冷凝管、温度计、酒精灯、牛角管、 锥形瓶 除去液体中易挥发 、难挥发 、 不挥发的杂质 分离沸点相差较大的液态混合物 利用混合物中各组分沸点不同，使低沸点 组分蒸发再冷凝，以分离整个组分。 4). 蒸馏操作注意事项： （1）蒸馏烧瓶中液体量不得超过容积的2/3。 （2）温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处。 （3）为防止爆沸，应在蒸馏烧瓶中加几块沸石或 碎瓷片。 （4）冷凝管中冷水从下口进入，上口出。先通冷凝 水，再开始加热。 （5）按各组分的沸点控制蒸馏温度。 （6）停止加热后，应继续通冷凝水，以冷凝冷凝管 中的蒸汽。 二、混合物的分离和提纯 4.萃取 （1）原理： 利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用 一种溶剂（萃取剂，溶解度大）把溶质从它与 另一种溶剂所组成的溶液 里提取出来的方法。 （2）装置： 分液漏斗 分液漏斗 *