药品收货操作规程.docxVIP

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药品收货操作规程 文件名称 : 药品收货操作规程 编号 : -QP-03-2018 起 草 人 : 门店质量负责人 审 核 人 : 李生晓梦 批 准 人 : 公司法定代表人 起草日期 :2018.04.06-10 审核日期 :2018.04.11-13 批准日期 :2018.04.14 执行日期: 2018.04.15 起草原因 : 根据《药品经营质量管理规范》 (国家食药监管总局令第 13 号 ) 要求 版 本 号:N0.3 1、目的:建立分店收货操作规程,有效控制分店收货药品的质量管理过程,以 保证分店收货药品符合质量规定的要求。 2、依据:新《药品经营质量管理规范》 及现场检查指导原则的规定制定本制度。 3、适用范围:适用于药品收货操作的全过程。 4、职责:药品质量收货员对本程序的实施负责。 5、内容: 5.1 药品到货时,对运输工具和运输状况进行检查; 5.2 药品到货时查验随货同行单、药品合格证明文件以及相关的药品采购记录; 5.3 依据随货同行单核对药品实物, 随货同行单中药品的通用名称、 剂型、规格、 批号、数量、生产厂商等内容与药品实物不符的,不得收货,并通知采购员进行 处理; 5.4 收货过程中,对于随货同行单或到货药品与采购记录的有关内容不相符的, 由采购员负责与供货单位核实和处理; 5.5 对符合收货要求的药品,收货人员应当拆除药品的运输防护包装,检查药品 外包装是否完好,对出现破损、污染、标识不清等情况的药品,应当拒收; 5.6 收收人员应当将检查合格的药品放置于相应的待验区域内; 5.7 收货人员在随货同行单上签字后应及时通知验收人员验收。

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