易错点25 有机推断与合成(知识点讲解)-2020年领军高考化学清除易错点 Word版含解析.pdfVIP

易错点25 有机推断与合成 瞄准高考 1．（2018 课标Ⅰ）化合物W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A 的化学名称为________。 （2）②的反应类型是__________。 （3）反应④所需试剂，条件分别为________。 （4）G 的分子式为________。 （5）W 中含氧官能团的名称是____________。 （6）写出与E 互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比 为1 ∶1）______________。 （7）苯乙酸苄酯（ ）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备 苯乙酸苄酯的合成路线__________ （无机试剂任选）。 【答案】氯乙酸 取代反应 乙醇/浓硫酸、加热 C H O 羟基、醚键 12 18 3 2．（2018课标Ⅲ）近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应， 合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）A 的化学名称是________________。 （2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为________________。 （3）由A生成B、G生成H 的反应类型分别是________________、________________。 （4）D 的结构简式为________________。 （5）Y 中含氧官能团的名称为________________。 （6）E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为________________。 （7）X 与 D 互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X 的核磁共振氢谱显示三种不同化学 环境的氢，其峰面积之比为 3 ∶3 ∶2。写出 3 种符合上述条件的 X 的结构简式 ________________。 【答案】丙炔 取代反应 加成反 应 羟基、酯基 、 、 、 、 、 以分子有6种： 。 3．（2018北京）8−羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。 下图是8−羟基喹啉的合成路线。 已知：i. ii.同一个碳原子上连有2 个羟基的分子不稳定。 （1）按官能团分类，A 的类别是__________。 （2）A→B的化学方程式是____________________。 （3）C 可能的结构简式是__________。 （4）C→D所需的试 a 是__________。 （5）D→E的化学方程式是__________。 （6）F→G的反应类型是__________。 （7）将下列K→L 的流程图补充完整：____________ （8）合成8 羟基喹啉时，L 发生了__________ （填“氧化”或“还原”）反应，反应时还生 成了水，则L 与G 物质的量之比为__________。 【答案】 烯烃 CH =CHCH +Cl CH =CHCH Cl+HCl HOCH CHClCH Cl 2 3 2 2 2 2 2 ClCH CH(OH)CH Cl NaOH ，H O HOCH CH(OH)CH OH CH =CHCHO+2H O 2 2 2 2 2 2