医学免疫学：淋巴细胞 T细胞.pptVIP

（2）Th17细胞 Th17细胞是近来新发现的一个分泌IL-17的有别于Th1和Th2的CD4+Th细胞亚群。 Th17细胞除分泌IL-17外，也分泌GM-CSF、IL-6和TNF等细胞因子。 在自身免疫性炎症反应中起重要作用。 TH3 分泌TGF-β发挥负调节作用。 Tfh 未活化ICE 活化ICE ICE底物 P34cdc2 （凋亡） FasL基因 FasL Fas TCR CTL的细胞毒作用机制 穿孔素 颗粒酶 CTL 靶细胞 调节性T细胞 调节性T细胞是按其功能命名的亚群，具有 抑制免疫应答的作用。 1. CD4+CD25+Ｆoxp3+ Treg细胞 经细胞间直接接触发挥对CD4+CD25-T 细胞和CD8+T细胞抑制作用。 2． Th3 和Tr1（T regulatory 1） Th3细胞经抗原刺激可分泌TGF-β。 Tr1细胞分泌高水平的TGF-β，IL-10 小结 【教学内容】 1. T细胞发育：表达TCR、MHC限制性、自身耐受性 2.T细胞主要膜表面分子（TCR-CD3复合物、CD4、CD8、CD2、CD28、LFA-1、CD40L、CTLA-4）及其功能。 2. T细胞亚群及其功能。 Th1:细胞免疫 Th2：体液免疫 CTL：细胞毒 思考题 1．T细胞表达的主要膜分子。 2．Th1和Th2细胞生物学特性。 * * * * * * * * αβ和四种链 TCR结构与功能 αβＴ γδＴ 可变区：三个互补决定区 恒定区 胞浆部分短，不能传递信号 CD4+T cell(Th) CD8+T cell(Tc) T cell Receptor Peptide MHC Class II T cell Receptor Peptide MHC Class I Antigen Presenting Cell Antigen Presenting Cell CD4 CD8 ＭＨＣ限制性：TCR识别　肽－自身MHC复合物　　信号１ CD3的结构与功能 免疫受体酪氨酸激活基序ITAM 转导信号 TCR-CD3复合物 是T细胞抗原受体与一组CD3（γδεζη）分子以非共价键结合而形成的复合物，是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。TCR特异识别由MHC分子提呈的抗原肽，CD3分子转导T细胞活化的第一信号 CD4 主要分布于成熟Th细胞、巨噬细胞、DC细胞等表面； 是HIV受体，与APC表面MHC-II分子非多态区结合 CD8 主要分布于成熟Tc细胞表面，与APC表面MHC-I分子 非多态区结合 既能加强T细胞与APC或靶细胞的相互作用，又能参与抗原刺激TCR-CD3分子信号转导 2. CD4和CD8分子 加强T细胞与APC或靶细胞的相互作用 通过胞浆区的CxCP基序与p56lck酪氨酸激酶相连，参与T细胞活化和增殖信号转导 CD4和CD8 －T细胞共受体 CD4分子 CD4是T细胞TCR-CD3识别抗原的辅助受体，与APC细胞表达的MHCII类分子结合，参与信号转导。 CD4 T细胞为辅助性T细胞（Th） 　ＨＩＶ受体 CD8分子 CD8 α链V样区与MHC I类分子结合，参与T细胞活化和增殖的信号转导。 CD8是细胞毒性T细胞。 ab TCR CD 8 抗原肽 HLA- I CD4 ab TCR 抗原肽 HLA- II CD4 和 CD8 抗原递呈细胞 T 细胞 ?3 ?2 ?1 ?2m b1 b2 a1 a2 CTLA4 第２信号（共刺激信号）分子 CD28分子和CTLA-4（cytotoxic T lymphocyte antigen-4，CD152） （1）组成：同质二聚体，每条链含一个IgV样功能区 (两者同)。 （2）配体：B7分子(两者同)。 （3）分布：CD28分子 — 主要表达于人外周T细胞； CTLA-4分子 — 表达于活化T细胞。 （4）功能：CD28分子与表达在APC上的B7分子结合，为识别APC提呈的特异性抗原后的初始T细胞提供协同刺激信号，促使T细胞活化和增殖 。 CTLA-4分子同B7分子结合提供抑制信号给化T细胞，阻止T细胞的增殖，限制T细胞分泌IL-2。 ICOS-ICOSL 促进细胞因子的产生 PD1-PD-L 抑制细胞因子的产生 LFA