《乐喜林科室会幻灯-眩晕篇7-2》.pptVIP

* 这是一项关于乐喜林?治疗眩晕的临床研究。该研究为双盲安慰剂对照研究。患者被分在乐喜林?治疗组和安慰剂对照组。治疗组给予患者服用乐喜林?，对照组服用安慰剂，服用3个月。可以看到，无论是服药后的第1月、第2月还是第3月，与安慰剂相比，乐喜林?能够显著降低以DARS和DHI评价的眩晕严重程度，并且从图上可以看出，随着服药时间的延长，改善眩晕的疗效越好。 * * 乐喜林?有效改善眩晕，优于同类产品。首先看左边的柱形图。这是最新发表的一项观察乐喜林?治疗眩晕的临床研究。该研究将眩晕的患者随机分为乐喜林?组和倍他司汀组。结果发现，与倍他司汀对照组相比，无论是治疗初期（第1周）还是持续治疗期（第8周），乐喜林?的有效率都高于倍他司汀对照组，特别是第8周时，总有效率高达93.3%。该研究表明，乐喜林?治疗眩晕具有快速、高效的作用，并通过改善脑干缺血达到持久缓解眩晕症状的作用。 右侧的柱形图是来自另外一项临床研究。入组198例眩晕患者，患者被分成2组，乐喜林?组和尼莫地平组，分别治疗4周。结果发现，乐喜林?治疗组有效率高达91%，远远优于尼莫地平组的44%。该研究表明，乐喜林?治疗眩晕疗效显著、安全，明显优于尼莫地平。 * * 久经考验的药物必然有良好的安全性，乐喜林?也不例外。正常的使用剂量下，乐喜林?无严重不良反应，一项荟萃分析显示：乐喜林?不良反应发生率与安慰剂无统计学差异，这可能是由于乐喜林?通过CYT P450、2D6代谢，药物之间的相互作用很小。此外，与其他麦角类药物相比，乐喜林?的生产原料均由捷克进口，并获得欧盟GMP标准认证，可谓是从源头就已经保证了质量。 * * 有一点需要指出，尼麦角林的半衰期仅为7-8小时，作用持续时间为8-10小时，为了保证良好的疗效，需要每日三次给药，至少服用6个月。 * * * 下面我给各位老师总结一下乐喜林?的适应症，一方面乐喜林?用于头晕、眩晕、耳鸣等症状的急性期和缓解期的治疗；另一方面，也可用于认知功能障碍及痴呆的治疗。每日三次，每次10mg * 下面我给各位老师就以上内容做一个简单的总结：眩晕和头晕是内科最常见的症状之一，病因复杂，种类多样，且危害严重。乐喜林?作用机制独特，具有同步改善脑循环和脑代谢的作用，能够有效治疗各种眩晕，且安全性良好。 * * 眩晕起病急剧，发病时伴有天旋地转之感，严重影响患者生活质量，威胁患者健康，无论是何种眩晕，处于急性期还是缓解期，乐喜林?都可以的有效缓解眩晕症状，还给患者一个清晰的世界。 * 乐喜林科室会幻灯-眩晕篇7-2 眩晕，让患者无法清晰感知世界 1.关秀萍.国人眩晕症的病因及治疗综合分析.中国实用内科杂志，2005,25（8）:755-757. 2.王大模，文世全，苏献惠.神经内科门诊眩晕的疾病分析.四川医学，2008，29(2)：1617-1618. 眩晕和头晕是内科最常见的症状之一 眩晕发病率高 1.关秀萍.国人眩晕症的病因及治疗综合分析.中国实用内科杂志，2005,25（8）:755-757. 2.王大模，文世全，苏献惠.神经内科门诊眩晕的疾病分析.四川医学，2008，29(2)：1617-1618. 80％的眩晕患者会反复发作，严重影响日常生活 眩晕易反复，危害严重 躲避社交 加重忧虑 长期请假 影响工作 瞬间发作 易发事故 突然跌倒 严重受伤 1.关秀萍.国人眩晕症的病因及治疗综合分析.中国实用内科杂志，2005,25（8）:755-757. 2.王大模，文世全，苏献惠.神经内科门诊眩晕的疾病分析.四川医学，2008，29(2)：1617-1618. 眩晕病因复杂，种类多样 1.关秀萍.国人眩晕症的病因及治疗综合分析.中国实用内科杂志，2005,25（8）:755-757. 2.王大模，文世全，苏献惠.神经内科门诊眩晕的疾病分析.四川医学，2008，29(2)：1617-1618. 中枢性和周围性是眩晕的最主要病因 以下病因占前庭周围性眩晕的主要部分 BPPV*( 约占1/2) 前庭神经元炎(约占1/4) 梅尼埃病 * BPPV：良性阵发性位置性眩晕 前庭周围性 前庭中枢性眩晕几乎都伴随其他神经系统症状和体征，其病因多样，包括: 血管性 外伤 肿瘤 脱髓鞘 神经退行性疾病 前庭中枢性 乐喜林? 有效改善各种眩晕症状 诊断和治疗的困扰 改善症状，缓解痛苦，提高生活质量 乐喜林?(尼麦角林) ——治疗各种眩晕的全程用药！ 尼麦角林——《眩晕中国专家诊治共识》推荐治疗药物 1.关秀萍.国人眩晕症的病因及治疗综合分析.中国实用内科杂志，2005,25（8）:755-757. 2.王大模，文世全，苏献惠.神经内科门诊眩晕的疾病分析.四川医学，2008，29(2)：1617-1618