汪小兰有机化学第四版答案.docxVIP

PAGE PAGE # 第一章 绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 NaCI与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与 NaBr及KCI各1mol溶于水中所得溶液 是否相同？如将 CH4及CCI4各1mol混在一起，与CHCI3及CH3CI各1mol的混合物 是否相同？为什么？ 答案：NaCI与KBr各1moI与NaBr及KCI各1moI溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na+ , K+ , , C「离子各1moI。 由于CH4与CCI4及CHCI3与CH3CI在水中是以分子状态存在， 所以是两组不同 的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（ CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢 成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 1.4+6CH4中C中有4个电子与氢成键 为SP3杂化轨道 1.4 +6 CH4中C中有4个电子与氢成键 为SP3杂化轨道，正四面体结构 JL丄丄- 2p CH4 写出下列化合物的 Lewis电子式。 C2H2 b. CH3CI c. NH3 d. H2S e. HNO3 f. HCHO g. H3PO4 h. C2H6 i. C2H2 j. H2SO4 答案: a.H -C — C ?H1 h或 H ； C * a. H -C — C ?H 1 h 或 H ； C * ? C ? H H H H H O o : e. HON.* f … O : H _ C _H g b. H i ?? H—C — CI : i ?? H H 或 一 ??op — 01 H C. H N-H IH O ? ■ i ?■ H O P O H i :O i H d. H_ S「H ? ? H - HIC — H - He H - H n 0：i. H C_C_H j. H O S 0 H*O：*■ ■H-O?S_O-H? ? I01.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。a. I2 b. CH2CI2 c. HBr答案： 0： i. H C_C_H j. H O S 0 H *O：* ■ ■ H-O?S_O-H ? ? I 0 1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a. I2 b. CH2CI2 c. HBr 答案： d. CHCl 3 e. CH3OH f. CH 3OCH 3 b. c. H Br d. e. Cl ... Cl ]Cl H3C f. 0 H H3C CH3 1.6 根据S与O的电负性差别， 答案： 电负性 O S , H2O与H2S相比，H20有较强的偶极作用及氢键。 H2O与H2S相比, 哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 第二章 饱和脂肪烃 2.2用系统命名法（如果可能的话, 同时用普通命名法） 命名下列化合物，并指出（c）和（d）中 各碳原子的级数。 a. CH3(CH2)3CH(CH 2)3CH3 b. C(CH 3)2 CH 2CH(CH 3)2 H H H C — C—I IH H H HH c H - - H c c H H c HH CH3CH2C(CH 2CH3)2CH 2CH3 d. CH3 3 CH3 CH 3CH2CH —CH2 — CH —CH—CH3 ch2—ch2—ch3 e. H3C_C_H CH3 (CH3)4C g. CH3CHCH2CH3 C2H5 h. (CH3)2CHCH 2CH2CH(C2H5)2 答案： 2,4,4 —三甲基一5—正丁基壬烷 5— butyl — 2,4,4— trimethyl nonane b.正己 烷 hexa ne c. 3,3 —二乙基戊烷 3,3 — diethylpe nta ne d. 3—甲基一5—异 丙 基辛烷 5 — isopropyl — 3 — methylocta ne e. 2 —甲基丙烷(异丁烷)2 — methylpropa ne (iso-buta ne) f. 2,2 —二甲基丙烷(新戊烷) 2,2 — dimethylpropa ne (n eope nta ne) g. 3 —甲基戊烷 3 — methylpe nta ne h. 2—甲基一5—乙基庚烷 5— ethyl — 2 — methylhepta ne 2.3下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。 CH3a. CH3_CHCH2 CH一CH CH CH3 a. CH3_CH CH2 CH一CH CH3 CH3 CH 3 b. CH3 CH3_CH_