医院医疗关键技术临床应用管理新规制度.docVIP

医疗技术临床应用管理制度 一、本制度所称医疗技术，是指本院及其医务人员以诊疗和诊疗疾病为目标，对疾病作出判定和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功效、延长生命、帮助患者恢复健康而采取诊疗、诊疗方法。 二、医务人员开展医疗技术临床应用应该遵守本制度。 三、医疗技术临床应用应该遵照科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理标准。 四、医院对医疗技术实施分类、分级管理。 五、医疗技术根据安全性有效性确切分为三类： 第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构经过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性技术。由本院审批（附件1：颐宁医院第一类医疗技术目录）。 第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，包含一定伦理问题或风险较高，卫生行政部门应该加以控制管理医疗技术。由重庆市卫生局审批（附件3：重庆市第二类医疗技术临床应用目录）。 第三类医疗技术是指含有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理医疗技术： （一）包含重大伦理问题。 （二）高风险。 （三）安全性、有效性尚需经规范临床试验研究深入验证。 （四）需要使用稀缺资源。 （五）卫生部要求其它需要特殊管理医疗技术。 六、第一类医疗技术临床应用由本院依据功效、任务、技术能力实施严格管理。开展第一类医疗技术临床应用项目必需是卫生部公布准予开展项目。医务人员开展第一类医疗技术临床应用能力技术审核，由医疗质量管理委员会负责，医务科负责组织实施和管理。 七、第二类医疗技术和第三类医疗技术临床应用前实施第三方技术审核制度。开展第二类医疗技术或第三类医疗技术前，符合下列条件能够向医务科提出医疗技术临床应用能力技术审核申请，报请医疗质量管理委员会审批同意后，再向重庆市医学会提出医疗技术临床应用能力技术审核申请： （一）该项医疗技术符合对应卫生行政部门计划； （二）有卫生行政部门同意对应诊疗科目； （三）有在本院注册、能够胜任该项医疗技术临床应用关键专业技术人员； （四）有和开展该项医疗技术相适应设备、设施和其它辅助条件； （五）该项医疗技术经过本院医学伦理审查； （六）完成对应临床试验研究，有安全、有效结果； （七）近3年相关业务无不良统计； （八）有和该项医疗技术相关管理制度和质量保障方法； （九）省级以上卫生行政部门要求其它条件。 八、申请第二、三类医疗技术临床应用能力技术审核时，应该提交医疗技术临床应用可行性研究汇报，内容包含： （一）医疗机构名称、等级、类别、对应诊疗科目登记情况、对应科室设置情况； （二）开展该项医疗技术目标、意义和实施方案； （三）该项医疗技术基础概况，包含中国外应用情况、适应证、禁忌证、不良反应、技术路线、质量控制方法、疗效判定标准、评定方法，和其它医疗技术诊疗同种疾病风险、疗效、费用及疗程比较等； （四）开展该项医疗技术含有条件，包含关键技术人员执业注册情况、资质、相关履历，医疗机构设备、设施、其它辅助条件、风险评定及应急预案； （五）本院医学伦理审查汇报； （六）其它需要说明问题。 九、 自准予开展第二类医疗技术和第三类医疗技术之日起2年内，各科室每十二个月向医务科汇报该项医疗技术临床应用情况，由医务科向同意该项医疗技术临床应用卫生行政部门汇报临床应用情况，包含诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等。必需时，对应卫生行政部门能够组织教授进行现场核实。 十、 医院建立医疗技术分级管理制度和保障医疗技术临床应用质量、安全规章制度，建立医疗技术档案，对医疗技术定时进行安全性、有效性和合理应用情况评定。 十一、医务人员在医疗技术临床应用过程中有违反《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》和《人体器官移植条例》等法律、法规行为，根据相关法律、法规处罚。 十二、临床科研项目中使用医疗技术，也必需根据本制度要求严格管理。 于是，渴望一个知道，能够一眼洞穿你全部清寂薄凉。是恰好温度，闪耀着阳光味道，柔软又美好。 　　那么这一路上爱恨欢愁也就有了归宿，以后日子，既便是山长水远，也全部会坦然面对，给尘世以最初温柔。 　　仿佛是到了一个阶段，学会了等候，学会了随遇而安，学会了笑着去接收。不再心心念念，不再轻易信任。 　　只是在某个清晨，听见久远一声问候，心，仍然会瞬间柔软。 原来我们内心深处，还是那么渴望一场白首不相离缘分，千万次回首 ，一直还是你。 　　然后，一起守着古朴时光，迎接每一天拂晓。弱水三千，只取一瓢饮，不褪色，不黯淡，任凭尘世风摇曳着冬日风雪，我一直是你最美红颜，你是我最美时光。 　　不说永远，陪同便是最长情告白。 　　龙应台曾写过一段文字：“有一个寂寞，身边添一个可谈人，或许就能够削减。有一个寂寞，茫茫天地之间余舟一芥无边无际无着落，人只能各自孤独面对，素颜修行。”不一样寂寞有着不一样归途，其实赏心之人