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转炉炼钢喷溅产生原因分析和预防方法
转炉常见喷溅关键分为爆发性喷溅、泡沫性喷溅和金属喷溅。
转炉渣中含量对转炉喷溅含相关键影响。低磷铁水转炉渣能够依据— —系二元相因来计算炉渣液、固相比率,若固定CaO/SiO2比率,可计算出1400℃ 下不一样含量渣中液相物质所,片比率。也能够固定含量,计算不一样碱度下炉渣液相所, 片比率。随含量增加,不管高碱度还是低碱度,炉渣液相比率全部显著上升;而对应某一固含量渣系中,当R>2.5时,碱度对液相比率影响不大。可见是影响炉渣液相比率关键原因。喷溅发生除了碳氧反应产生瞬时气体流量影响外,液相渣量增大和炉渣表面张力降低也是诱发喷溅关键原因。渣中氧化铁含量过高,既增加液相渣量,又降低炉渣表面张力,是转炉冶炼低磷铁水时发生喷溅最关键原因。
爆发性喷溅产生原因
熔池内碳氧反应不均衡发展,瞬时产生大量CO气体,这是发生爆发性喷溅根本原因。
碳氧反应:[C]+()={CO}+[Fe]是吸热反应,反应速度受熔池碳含量、渣中()含量和温度共同影响。因为操作上原因,熔池骤然受到冷却,抑制了正在猛烈进行碳氧反应;供人氧气生成了大量()并聚积;当熔池温度再度升高到一定程度(通常在1470℃以上),()聚积到20%以上时,碳氧反应重新以更猛烈速度进行,瞬间排出大量含有巨大能量CO气体从炉口排出,同时还挟带着一定量钢水和熔渣,形成了较大喷溅。在熔渣氧化性过高,熔池温度忽然冷却后又升高情况下,就有可能发生爆发性喷溅。
泡沫性喷溅产生原因
除了碳氧化不均衡外,还有如炉容比、渣量、炉渣泡沫化程度等原因也会引发喷溅.
理喷溅机; 转炉使用氧化剂关键是氧气,纯度98%使用压力为6~12kgf/cm2经过吹氧来降低钢水中碳含量。并氧化其它元素。碳氧反应方程式为: [C]+[O]={CO}↑+Q反应生成CO,并放出大量热。本炉冶炼终点含C0.10%。剔除锰铁及碳化硅进入钢中碳,冶炼终点碳低于0.05%。说明本炉钢是过氧化钢,依据钢中碳和氧乘积为一常数 [C][O]=m 这一原理,说明此次钢中含有大量[0],钢中氧和投入包底碳化硅忽然反应,产生大量CO气体,将钢水、钢渣喷出。同时,因为钢水过氧化,钢中氧含量高,钢中氧溶解度伴随温度降低而下降,伴随温度下降钢中氧大量析出,产生大量气体,也是造成大喷关键原因。
在铁水Si、P含量较高时,渣中SiO2、P2O5含量也高,渣量较大,再加上熔渣中含量较高,其表面张力降低,阻碍着CO气体通畅排出,所以渣层膨胀增厚,严重时能够上涨到炉口。此时只要有一个不大推力,熔渣就会从炉口喷出,熔渣所夹带金属液也随之而出,形成喷溅。同时泡沫渣对熔池液面覆盖良好,对气体排出有阻碍作用。严重泡沫渣可能造成炉口溢渣。显然,渣量大时,比较轻易产生喷溅;炉容比大转炉,炉膛空间也大,相对而言发生较大喷溅可能性小些。
金属喷溅产生原因
(1)吹炼前期 顶吹氧气转炉炼钢中,氧气流股先和铁发生反应,生成氧化铁再和其它杂质按亲和力大小次序进行反应。假如一次反应速度大于二次反应,那么渣中氧化铁积累,相反则渣中氧化铁含量降低。开吹2min、3min后,Si、等元素氧化反应己靠近尾声,此时氧化铁积累和消耗取决于C—O反应速度。温度越高,C—O反应驱动力越大,渣中氧化铁不易累计,反之则易累计。所以,前期温度偏低,C—O反应滞后,渣中积累氧化铁。当熔池温度升高到C—O反应所需要温度时,C开始强烈氧化,渣中积累()给C—O反应提供了一个很大附加供氧量,瞬间反应产生气体流量猛增,而此时炉渣碱度较低,很轻易造成前期低温喷溅。 枪位较低时,氧气流股穿透深,含有较强搅拌作用,生成()轻易和其它液相元素发生反应,且深吹流股在熔池内部产生气泡,形成了大量C—O反应成核点,促进了前期C—O反应进行,所以,枪位较低时不利于渣中积累。所以前期降低枪位能在一定程度上抑制前期低温喷溅。从生产实践中看,前期温度偏低是造成前期低温喷溅关键原因,枪位对前期喷溅也有一定影响。 (2) 吹炼中期 中期喷溅发生有两种情况:一个是枪位长时间过高造成渣中()积累过多;一个是返干后调整过头产生喷溅。 ①转炉吹炼中期,氧气流股淹没在乳化渣中,氧气供给为混合供氧。其中,氧气流股和乳化进入渣中钢水液滴直接反应为直接供氧,氧气流股发性喷溅。经过氧化炉渣供氧为间接供氧。因为间接供氧扩散阻力较大,有利于 氧化铁积累。中期吹炼时,因为钢水液滴比重比炉渣大,所以乳化液下部钢水液滴密度高,上部低。枪位高,则间接供氧百分比大,渣中(Feο)易积累,当枪位长时间偏高,渣中(Feο)积累到一定程度时,就会产生连续喷溅。 ②渣返干后,钢水液面裸露在氧气流股下,因为猛烈猛烈C—O反应,钢水液面上涨,枪位不够高时,仍然是直接氧化,渣中(F
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