流程管理规定.docx

无锡市斯威克科技有限公司 程序文件 文件名称：流程管理规定 文件编号：0P--- 版本/修订：A / 0 页 码：共9页 生效日期：2008年06月09日 编制： 日期：2008/06/09 审核： 职位：厂长 日期： 审核： 职位：管理代表 日期： 批准： 职位：总经理 日期：  文件修改记录 序 版本/修订 修改页 修改内容 生效日期 批准人 1、目的: 为理顺工厂生产流程，杜绝和隔离不良品，加强员工质量意识，规范流转过程，特制订本 管理规定。 2、 范围： 2.1本管理规定适用于公司生产过程的流程。 2.2本规定不适用于试制品。试制品可参照本规定流转，但需要明确注明试制品。 3、 管理要求 3.1产品标识 产品由分条后，必须用标识编码章盖章，标识时，每件产品均需保证产品编码的唯一性， 严禁无标识产品流入下道工序。 编码章盖在产品线盘和流转卡上。同一件产品，产品编码和流 转卡编码应一致。 3.1.1产品标识编码方法 产品的标识编码具有唯一性，产品的编码共 15位，具体分别如下： 原材料的编码为一位数：0~9，暂定0为无铅铜材、1有铅铜材。 分条机的编码为一位数：1~9，按顺序分别是1号、2号 9号分条机。 操作工的编码为二位数：00~99,按顺序分别是00~99号，共100位，生产可以根据需要 对相关员工进行编号，并登记造册，及时更新，保证版本为最新。 刀具的编码为二位数：00~99,工程部对刀具进行编号，并登记造册，每个代码代表一个 刀具，当刀具报废后，新购的同型号刀具可以使用该号码， 但是所成册的档案中须有记载， 便于追溯。 日期编码为五位数：年0~9,为每10年中的相应年数，月01~12;日01~31，共五位。 班次编码为一位数：0~9，分别表示1~10个班组。 盘码为二位数：01~99，分别表示第01~99盘。 例如：依据上述编码方法某产品的编码如下： 1 712~23~8°6095128 □ 根据编码规则可解释为：用有铅铜材由7号分条机，12号作业员使用23号刀具分条于2008 年6月9日在B5线生产的第28盘产品。因每个编码均代表某一个固定涵义，同时时间、 线别作业员又具有唯一性，因此可以完成追溯。 3.1.2编码规则 每批次和相邻批次的产品编码应保持顺延性。 正常情况下，严禁同一批次产品非顺延性编 码。分条人员应记录好《产品发放记录表》（附表 1）和流转卡（附表2），以便校核。流转 卡贴在产品线盘上跟随产品流转。 流程管理 3.2.1 批次流转 现场加工的产品由下道工序向前道工序领用。 每道工序操作人员在完成本批次产品前， 未 得主管允许， 严禁领用新的待加工产品及向下一道工序流转。每批次产品转工序前，必须经组 长确认认可。产品在流转过程中，禁止更换线盘。 各道工序操作人员应保证在加工本批次产品的完整性， 产品在哪道工序缺失、 损坏及有其 它不合格因素的，由本道工序操作人员负责。后道工序操作人员在领用前道工序的产品前， 需 对所领用产品进行外观、批次的完整性、产品号码和流转卡的符合性、线盘的清洁程度、检验 员签字等进行检验，发现有不符合项的，可拒绝领用，并报组长处理。由此造成的后果，由前 道工序负责。如果本道工序接收了前道工序的产品，即视为对前道工序产品的符合性的认可， 如发现问题，由本道工序负责。 3.2.2 流转过程中的不良品处理 批次产品在每道工序加工完后，必须得到组长的确认， 方可流入下道工序，发现产品中有 不良品的操作人员应立即报知现场检验员， 并由检验人员标识并隔离处理， 严禁不合格产品私 自向下道流转。 本道工序应发现的产品不合格项而由下道工序或检验人员发现的， 无论是工废 还是料废，均按考核规则处理，各工序操作人员应严格做到“不生产不良品，不接收不良品， 不传递不良品”。 流转卡 3.3.1 流转卡填发 流转卡由分条人员填发，分条人员填发流转卡时应做好记录。流转卡在线上流转过程中， 等同产品进行管理。在生产过程中，流转卡丢失、污损不可辨认、项目填写不完整，均按考核 规则进行考核、处理。流转卡的修改必须经由检验员签字认可。 3.2.2 流转卡回收 流转卡回收由包装人员（原盘产品）或切带人员（切带产品）负责，以上人员需在每班下 班前将所回收的流转卡统一交组长并和盘带人员校对后交生产统计员进行核算处理。 切带卡 不良品标识卡（附表 3） 不良品标识卡必须由巡检人员或检验员签出， 产品一旦被签出不良品标识卡后， 该产品保 管权转移至签出检验人员。被签出不良品标识卡的产品， 24 小时内必须由品管部主管或指定 人员判定为如下三种状态：合格品、返工品、废品。 判为合格品的产品，需立即返回生产流程流转。 判为返工品的，把返工标签贴在流转卡上等同合格品流转。返工标签等同流转卡管理 判为废品的，按MRB流程处