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平板划线法操作步骤
1.操作前准备:将接种环2 支,酒精灯2 个,打火机2 个,无菌平板两包,酒精棉球2 瓶,
镊子2 个,洁净烧杯2 个置于超净工作台,打开紫外灯,灭菌30 分钟。取待纯化菌种2 支
放入超净工作台。操作者直立坐于操作台前,打开操作台玻璃,高度可供双手顺利出入即可。
2.擦拭:用镊子取酒精棉球擦拭双手,在超净工作台门口处,并将台面擦出与肩同宽的正方
形区域,此区域即为操作区域。将用毕的棉球放入烧杯中。
3.物品摆放:将酒精灯放于擦拭区域的中心,将接种环放于酒精灯的右侧,将菌种放于酒精
灯的左侧,将无菌平板的包装除去,包装置于操作区外,无菌平板置于酒精灯左侧。
4.点燃酒精灯:打开酒精灯盖,将盖扣于离开操作区的台面上,点燃酒精灯,酒精灯周围3-5cm
之内即为无菌区。
5.灼烧接种环:右手持接种环,将接种环的金属丝直立于酒精灯外焰处,灼烧至红透,然后
略倾斜接种环,灼烧金属杆,注意灼烧时要将金属丝与金属杆的连接部分充分灼烧。
6.取菌种:左手持斜面的底部,将管口置于火焰的无菌区,右手小指打开试管塞,将接种环
的接种丝放于外焰处再次灼烧至红透,然后将其深入试管内部,稍微凉一下,轻轻取一环,
勿划破培养基,将接种环从试管中取出,注意取时勿碰触试管壁。将试管塞灼烧一圈,塞于
试管上。因试管口一直在火焰的外焰处,故其温度较高,塞试管塞时注意勿烫手。
7.接种:左手取无菌平板一个,用拇指和食指控制皿盖,其余几指控制皿底,打开皿盖,使
开口角小于 30°,将接种环上的菌种按图示进行划线,一区法要求连续划线,且线的边缘
应划至培养皿的内缘,线要紧密但不相连。三区或四区法要求每划完一区,都应灼烧接种环,
后一区要求与前一区首尾相连,但不得与其他区域搭在一起。
8.培养:将接种完毕的平板放于28℃恒温培养箱中倒置培养72 小时。
9.整理台面:操作完毕后,将实验所需的物品放回原处,并将实验所产生的垃圾清理干净,
带出超净台,放于垃圾桶中。
10.结果观察:72 小时后,观察平板,应无杂菌污染,若菌种不在划线的线上则为杂菌;线
应为直的,且每一线都接近平板边缘,平行的线和线之间要紧密,但不能搭在一起;要有较
多的单菌落,至少应有10 个以上的单菌落方为合格。
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操作步骤 操作要点
操作前准备 物品齐全 (操作过程中不得从超净台外拿取任何物品),放入超净工作台靠
近紫外灯处,紫外灭菌30 分钟后,将菌种放入。
擦拭 棉球取用:镊子。擦拭部位:双手与台面(与肩同宽的正方形区域,为操作
区)。要求:彻底但不重复。废弃棉球置于烧杯中。
物品摆放 酒精灯放于操作区中心,左侧放菌种,无菌平板,右侧放接种环,右侧操作
区外放打火机。
点燃酒精灯 打开酒精灯盖,将其盖放于右侧。用打火机点燃酒精灯,酒精灯周围 3-5cm
内为无菌区,下述试管和培养皿开口时,其开口处必须在无菌区内,接种环
取菌时也应在无菌区内。
灼烧接种环 右手持接种环,将接种环的金属丝直立于酒精灯外焰处,灼烧至红透,然后
略倾斜接种环,灼烧金属杆,注意灼烧时要将金属丝与金属杆的连接部分充
分灼烧。
取菌种 左手持斜面的底部,将管口置于火焰的无菌区,右手小指打开试管塞,将接
种环的接种丝放于外焰处再次灼烧,然后将其深入试管内,稍微凉一下,轻
轻取一环,勿划破培养基,将接种环从试管中取出,注意取时勿碰触试管壁。
将试管塞灼烧一圈,塞于试管上。因试管口一直在火焰的外焰处,故其温度
较高,塞试管塞时注意勿烫手。
接种 左手取无菌平板一个,打开皿盖,使开口角小于45 °,开口处在无菌区内,
将接种环上的菌种按图示进行划线,一区法要求连续划线,且线的边缘应划
至培养皿的内缘,线要紧密但不相连。三区或四区法要求每划完一区,都应
灼烧接种环,后一区要求与前一区首尾相连,但不得与其他区域搭在一起。
培养 将接种完毕的平板放于37℃恒温培养箱中倒置培养
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