动物病毒学课件 2-新城疫-xxj.pptVIP

新城疫(Newcastle Disease，ND) 一、历史 1926年首次爆发于印度尼西亚的爪哇和英国的新城，Doyle(1927)证实了该病由病毒引起，命名为新城疫，以便与当时流行于欧洲的禽流感区别； 此后，新城疫不断传播，大多数国家和地区均有爆发的记载和报道； 目前，广泛存在亚洲、非洲和美洲的国家，欧洲无NDV。 二、病原 新城疫病毒（ Newcastle Disease virus，NDV），是RNA病毒中的副粘病毒科、腮腺炎病毒属的禽副粘病毒，为单股负链病毒。 有囊膜，呈多形型。 NDV结构组成 基因组约15kb长，共包括６个基因：3’-NP-P-M-F-HN-L-5’ NDV的理化特性 对多种理化因素均敏感，但破坏程度与毒株有关。 对常用消毒物的抵抗力不强，氢氧化钠、苯酚等5~15min可以灭活。 对热敏感，55℃经45min，60℃经30min可以灭活，直射阳光30min可以灭活。 NDV的血清分型 所有的NDV属于同一种血清型，但不同毒株的毒力差异很大。 单抗可以检测出病毒亚群间的差异，每种“单抗群”的生物和流行病学特征各异。 衡量毒株毒力的指数 1日龄鸡的脑内接种致病指数（ Intracerebral Pathogenicity Index， ICPI） 静脉致病指数（Intravenous Pathogenicity Index ，IVPI） 鸡胚平均致死时间（ Mean Death Time ，MDT） NDV生物学特征 血凝活性：血凝素蛋白可以与多种动物RBC上的受体作用，引起RBC发生凝集。 神经氨酸酶活性：神经氨酸酶可以使已经凝集的RBC慢慢洗脱。 细胞融合和溶血：可以引起两个或更多的细胞膜发生融合，若作用于RBC时，由于膜的坚硬而引起溶血。 三、流行病学 除家禽外，27个鸟目种241种鸟类可以自然感染或实验室感染。 NDV还可以在多种非禽类宿主系统中增殖。 传染源：病禽、带毒的健康禽、野生鸟类。 传播途径： 发病季节：新城疫一年四季均可发病，以冬季最为严重。 发病日龄：不同日龄的鸡均易感。 四、临床症状 感染毒株 宿主种类、年龄、免疫状态 混合感染 环境应激 Doyle型——各日龄的鸡均易感，急性、致死性感染，常见消化道出血，称为嗜内脏速发型新城疫（ Viscerotropic Velogenic Newcastle Disease ， VVND ）。 Beach型——各日龄鸡均易感，急性、致死性感染，表现呼吸道和神经症状，称为嗜神经速发型新城疫（ Neurotropic Velogenic Newcastle Disease ，NVND）。 Beaudette型——由中发型病毒引起，一般仅引起幼禽死亡，可作为再次免疫的活疫苗。 Hithchner型 ——由缓发型病毒引起，仅出现轻微或隐性的呼吸道感染，一般用作活疫苗。 无症状肠型——主要是缓发型病毒肠道感染，不引起明显的疾病，某些商品活疫苗属于此类。 嗜内脏速发型（VVND） 超强强毒株感染突然发病、死亡率高而不表现任何临床症状。 开始精神沉郁、呼吸加快、无力、衰竭死亡。 感染早期有绿色下痢，死前有明显的神经症状，肌肉震颤、斜颈、腿和翅膀麻痹和角弓反张。 易感鸡的死亡率可到100%。 五、病理变化 与临床症状一样，病理病变与感染毒株、宿主及影响疾病的其它因素有关。 病理变化只能作为诊断的一个依据。 腺胃乳头出血 腺胃交界处呈带状出血 肠道浆膜出血 卵泡出血斑 嗜神经速发型（NVND） 中发型 六、诊断 毒株、宿主和其它因素各异，疾病的差异就会很大，临床症状和病理变化只能作为ND的一个指征，不能作为确诊的依据。 1.病原学诊断 病毒抗原检测：免疫荧光检测气管切片和组织触片。 病毒的分离鉴定：是NDV确诊的唯一公认的方法。 2.血清学检测 证实免疫是否成功以及免疫反应的强弱。 抗体不能反映毒株的情况，诊断意义不大。 血凝抑制（HI）和酶联免疫吸附试验（ELISA），相关性高，最常用。 中和试验、琼脂扩散、免疫扩散、溶血试验等。 3.分子诊断 RT-PCR 产物用于病毒的特征和来源分析 限制性内切酶分析 探针杂交 裂解位点的核酸序列分析 4.鉴别诊断 新城疫病毒和其它血清型副黏病毒有交叉反应，特别是鹦鹉分离毒APMV-3。 单抗诊断可得出明确结果。 七、防制 国际控制政策：家禽产品国际贸易的障碍。 国家控制政策：各国社会、经济、气候条件不同，所以不同国家应该因地制宜采取控制措施。 养禽场的防控：环境卫生安全措施，重要方面。 免疫接种： 1.疫苗种类 2.发病后采取的措施 封锁鸡场→紧急消毒→隔离病鸡群→紧急接种。 中大鸡用I系疫苗肌注； 雏鸡用Ⅱ系或Ⅳ系活苗滴鼻、点眼； 免疫顺序：假定健康群—可疑鸡群—发病鸡群； 抗新城疫的高免蛋