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一、名词解释
药剂学:是将原料药制备成用于治疗、 诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。
药物: 指可用于诊断、治疗、预防各种疾病的活性物质,但不能直接用于患者,
必须制备成适宜“剂型”之后才能使用。
药品: 指经过国家批准的具有药理活性的原料药和制剂产品。
剂型: 指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成不同“形态”,即
一类药物制剂的总称,如片剂、注射剂、溶液剂等。
药物制剂: 指药物具体的品种, 如罗红霉素片、 罗红霉素胶囊、 罗红霉素颗粒等。
有效期: 又称十分之一半衰期,指药物降解 10%所需要的时间,记作 t 0.9
半衰期: 反应物降解到一半所需要的时间,记作 t ?
絮凝:使水或液体中悬浮微粒集聚变大,或形成絮团,从而加快粒子的聚沉,达
到固 - 液分离的目的,这一现象或操作称作絮凝。加入的电解质称为絮凝剂。
反絮凝: 在微粒体系中加入某种电解质, 使微粒表面的点位升高, 静电排斥力增
加,阻碍了微粒之间的碰撞聚集,这种现象称为反絮凝。
热源: 是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
等渗溶液: 指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。
缓释制剂: 指用药后能在机体内缓慢释放药物, 使药物在较长时间内维持有效血
药浓度的制剂,药物释放大多数符合一级动力学方程。
控释制剂: 指药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂, 一般
符合零级动力学方程,其特点是释放速度仅受制剂本身设计的控制,而与 PH、
酶、胃肠蠕动等外界因素无关。
破裂: 乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在,乳化膜破裂导致乳滴变大,成为合并,
合并进一步发展使乳剂分为油、水两相成为破裂。
助溶:指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、 复盐或缔
合物等,以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。
表面活性剂: 指具有很强的表面活性、 加入少量就能使液体的表面张力显著下降
的物质。
醑剂: 指挥发性药物的浓乙醇溶液, 可供内服或外用。 凡用于制备芳香水剂的药
物一般都可以制成醑剂。
二、解答题
P4-5 药物的给药途径;
1)局部给药( topical ): 直接用药于要影响的身体部位。包括:
表皮给药,例如局部止痛、止痒膏剂。
吸入给药,例如很多哮喘药物。
灌肠给药,例如造影药剂。
眼部给药,例如眼药水和眼药膏。
鼻腔给药,例如鼻塞药。
2 )消化道给药( enteral ):但要影响的部位不是消化道本身。
口服,包括片剂、胶囊、药水等。
通过人工途径,例如胃插管、胃镜、十二指肠插管等方式给药,包括补充营养和
鼻饲。
肛门给药,例如灌肠和栓剂。
3 )非消化道给药( parenteral ): 作用于全身,但不通过消化道给药。
静脉注射和静脉进食。
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。
动脉注射,例如某些治疗血管痉挛和栓塞的药。
肌肉注射,例如疫苗、抗生素等。
心内注射,例如急救时注射的肾上腺素(现已少见)。
皮下注射,例如胰岛素。
骨髓注射, 然后由骨髓导入动静脉系统。 偶尔用于急救和儿科, 静脉注射困难的
情况。
皮内注射(直接注射到皮肤内部),例如过敏试验和纹身。
透皮给药,例如戒烟者用的尼古丁贴片。
粘膜给药,例如舌下含的硝酸甘油。
阴道内给药,例如阴道栓剂。
吸入给药,例如麻醉气体。
P9现行药典是哪一年的; 2010 年版
P24药物溶出速度,影响因素;
是指单位时间内药物溶入溶液主体的量。(用 Noyes—Whitney 方程: dC/dt=KS
(Cs-C)
影响因素: a )固体的粒径表面积:粒径越小表面积越大,溶出速度也越大;
b)温度:温度升高,药物的溶解度 Cs 增大、有利于扩散、粘度降低,从而加快
溶出速度;
C)
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