(完整版)最全的官能团化合物的红外吸收峰特征.docxVIP

官能团化合物的红外吸收峰特征 类别 R━ X  键和官能团 C━ F 1350～1100 cm-1 （强） C━ CI 750～ 700 cm-1 （中） C━ Br 700～ 500 cm-1 （中） C━ I 610～ 485 cm-1 （中）  拉伸 说明 1.如果同一碳上卤素增多， 吸收位置向高波数位移 2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大 3. δC━ CI 与 δC━ H（面外）的值较接近 醇  游离：3650～3610 cm-1（峰尖，强度不定） 分子内缔合： 3500～ 3000 cm-1 分子间缔合： 二聚： 3600～3500 cm-1 多聚： 3400～3200 cm-1 ━OH 伯醇 δ 1500～ 1260cm-1 OH 仲醇 δOH 1350～ 1260cm-1 -1 在解谱时要注意， H2 O 和 N 上质子的伸缩振动也会在━  1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移） 2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸 收峰所在频率高的部位，即大于 3000 cm-1，故＞ 3000cm-1 的吸收峰通 常表示分子中含有羟基 OH 的面内变形振动在， 吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数） OH 的伸缩振动区域出现，如 H2O 酚 醚  的 νOH 在～ 3400 cm-1， νNH 会在 3500～3200 cm-1 出峰 1200～1100±5 cm-1 1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰 伯醇 νC━ O 1070～1000cm -1 2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如： C━ O 三级醇： 1200～ 1125cm-1 -1 二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇： 1125～ 仲醇 C━ O 1120～ 1030cm 1085cm -1 ν -1 一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇： 1085～ 叔醇 C━ O 1170～ 1100cm 1050cm -1 ν O━ H 极稀溶液： 3611～3603 cm-1（尖锐） 多数情况下， 两个吸收峰 浓溶液： 3500～ 3200 cm-1 （较宽） 并存 C━ O 1300～1200 cm-1 醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动 as 1275～1020cm-1 ν C ━ O ━C 和 νasC━ O━ C 脂肪族醚 s as as 脂肪族醚中 νC━ O━ C 太小，只能根据 νC 1275～1020cm -1 （ νC━O ━C） ━O━C 来判断 C━ O Ph━ O━R、Ph━O━ Ph、 R━C=C━ 芳香族和乙烯基醚 as s as O━ R都具有 νC━ O━ C 和 νC━ O━ C 1310～ 1020cm-1 （ νC ━ O━ C）（强） 吸收带。由于 O原子未共用电子对与 -1 as 苯环或烯键的 p- π 共轭，使 =C━ O 1075～1020cm （ νC━O ━C）（较弱） 键级升高，键长缩短，力常数增加， 故伸缩振动频率升高 饱和环醚 as s 饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。 六元双氧环 1124 878 醚 醛、酮  六元单氧环 1098 813 as 五元单氧环 1071 913 环减小时， νC ━O ━ C 频率降低，而 四元单氧环 983 1028 as C━ O 三元单氧环 839 1270 νC━ O━C 频率升高 环氧化合物 8μ峰 1280～ 1240cm-1 环氧化合物有三个特征吸收带， 即所谓 11μ峰 950 ～810cm-1 的 8μ峰、 11μ峰、 12μ峰 12μ峰 840～ 750cm-1 一般情况下，只用 IR 来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都 会在 1250～ 1100cm-1 范围内有强的 ν 吸收 ━ C O C=O 1750～1680cm-1 鉴别羰基最迅速的一个方法 RCHO 1740～1720cm-1（强） 1.酮羰基的力常数较醛的小， 故吸收位置较醛的 C=C━CHO 1705～1680cm-1（强） 低，不过差别不大，一般不易区分。但━ CHO ArCHO 1717～1695cm-1（强） 中 C━H 键在～ 2720cm-1 区域的伸缩振动吸收峰 2 1725～1705cm-1（强） 可用来区别是否有━ CHO 存在 R C=O C=C━ C( R)= O 1685～1665cm-1（强） 2.羰基与苯环共轭时， 芳环在 1600cm-1 区域的吸 ArRC =O 1700～1680cm-1（强） 收峰分裂为两个峰， 即在～ 1580cm-1 位置又出现 一个新的吸收峰，称为环振吸收峰 ν ν 醛有C=O 和醛基质子 CH 的两