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轮复习生物基础测试（二一） 人类遗传病 一、选择题（每小题 6分，共54分） 1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 （ ） 单基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 2.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。 a、b分别代表异卵双胞胎和同卵 双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病 f11 I ：」： 0 25 50 75 100 双胞胎两者均发病悟 3.如图所示是一种遗传性代谢缺陷病，由编码 a-半乳糖昔酶A的基因突变所致。通过基因 测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是 （ ） 该病可通过测定 a-半乳糖昔酶A的活性进 行初步诊断 该病属于伴X染色体隐性遗传病 m -2 一定不携带该病的致病基因 D.可利用基因测序技术进行广前诊断来确定胎儿是否患有此病 4.人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者 图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是 可推定致病基因位于 X染色体上 可推定此病患者女性多于男性 可推定眼球微动患者多为女性 1 3和4婚配，后代患病的概率为 ； （Aa）眼球稍微能转动，重者 （ ） （AA）不能转动。下 □ o眼球正常 0眼球微动 5.调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后，记录在表 者，“一”代表正常）中。下列有关分析正确的是 （ ） 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 弟弟 + 一 一 + 一 一 + + 一 该遗传病属于伴X染色体显性遗传病 调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查 4 TOC \o 1-5 \h \z 该女性与其租父基因型相同的概率为 Q 9 . 1 该女性的父母再生一个正常孩子的概率为 4 6.如图为某男性的一个精原细胞示意图 （白化病基因为a、色盲基因为b）,该男性与正常女性 结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述错误的是A.该男性的某些体细胞中可能含有 结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述错误的是 A.该男性的某些体细胞中可能含有 4个染色体组 B.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲 3 C.该夫妇再生一个正常儿子的概率是 另 4 一 ………… 1 D.右再生一个女儿，患病的概率是希 7.下列遗传系谱图中,n 6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用或a表示，乙种遗传病的致病基因用B 7.下列遗传系谱图中, n 6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用 或a表示，乙种遗 传病的致病基因用 B或b表示，下列分析正确的是 A. I 2的基因型为 aaXBxB 或 aaXBxb b. n 5的基因型为 BbXAXA的可能性是- 4 C. W n为患两种遗传病女孩的概率为 1 32 D.通过遗传咨询可确定W n是否患有遗传病 如图为家族性高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图 血者示的叙述错误的是 （ ） 血者 该病的直接病因是患者肝细胞膜上 的脂质受体缺失 患者的消化道无法将脂质吸收到血液 中 该病患者细胞内可能有脂质受体基因 该病的根本原因是遗传信息发生了改变 血友病是由X染色体上的隐性基因（h）控制的遗传病。如图中两个家系都有血友病患者， m -2和m -3婚后生下一个性染色体组成是 XXY非血友病的儿子（W -2）,家系中的其他成 TOC \o 1-5 \h \z 员性染色体组成均正常。以下判断正确的是 （ ） W -2性染色体异常是因为m -2在形 I 0Q正常黑女 DO, O7T-D5 04 QjH二L鸟倒it友病鬼者 成配子过程中 XY没有分开 . A i^L rh □非皿病y职与 ：i -a 此家族中，m -3的基因型是XHXh, * 6 d IV -1的基因型是XHXH或XHXh 1 若m-2和m -3再生育，IV -3个体为男性且患血友病的概率为 ~2 若W -1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 选择题答题卡 班级 姓名 成绩 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 、非选择题（除标记外，每空 2分，共36分） Bruton综合症致病基因（18分）下图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图, Bruton综合症致病基因 用A 用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用 B或b表示。已知n 6不携带致病基因。回答下 Bruton Bruton综介症患若 列问题： （1）Bruton综合症属于 染色体 性遗传病，低磷酸酯酶症属于 染色 体 性遗传病。 （2）Bru