生物化学——RNA的合成.docVIP

·RNA合成 名词解释 转录：生物体以DNA为模板合成RNA的过程 不对称转录：DNA分子上一股可转录，另一股不转录，模板链并非永远在同一单链上 转录单位（是DNA）：RNA链的合成是从模板特定的部位起始的，经过链的延伸终于与特定 的模板部位。一般将从转录起始点到转录终止点的整个区域称为转录 单位 转录本（是RNA）：与转录单位相对应的RNA称为转录本，转录子 启动子：RNA聚合酶识别、结合并由此启动转录的一段DNA序列，位于转录起点的5’端上游，启动子本身一般是不被转录的 转录起点：每个转录单位的起点。该店编号1，上游负数，下游正数 终止子：具有终止功能的特定的DNA序列，为RNA聚合酶提供终止转录信号的DNA序列 知识点 RNA聚合酶反应特点： 以四种核苷三磷酸NTP为底物，DNA为模板 5’→3’方向合成 无需引物，直接在模板上合成RNA链 碱基配对是A-U和G-C DNA的两条链中仅一条链可作为模板，称模板链，另一条为编码链 RNA聚合酶： 1.原核生物： σ亚基为起始因子，能使RNA聚合酶结合到DNA的启动子上。σ因子具有特异性 2.真核生物： 123分别专一的转录不同的基因 真核生物的启动子： 终止因子： 1.rho因子：具有核酸酶活力（水解三磷酸核苷酸），在RNA聚合酶遇到终止子暂停作用时解RNA-DNA螺旋 2.终止因子（NusA）：协助RNA聚合酶识别终止信号的辅助因子，与RNA聚合酶的核心酶结合，识别终止序列 转录过程： 转录的起始 原核生物的转录起始：RNA聚合酶结合，双链部分解开形成转录空泡，σ因子辨认转录起始位点。在-35区有5’-TTGACA在-10区有TAT AAT盒。第一个磷酸二酯键形成后σ亚基脱落。（不需要引物） 真核生物的转录起始：顺式作用元件 -35区Hogness盒 -40~-110区CAAT盒 反式作用因子 转录因子（TF） 转录因子和真核生物的转录起始复合物 转录的延伸 原核生物和真核生物基本相同（原核生物边转录边翻译） 转录的终止 原核生物转录终止： 不依赖ρ因子的终止子含有一个或多个富含GC的回文对称序列；含有一个多聚的A或T序列在回文序列后 真核生物转录的终止 编码链上存在转录终止的秀试点AATAAA 转录后的修饰 原核生物rRNA前体的加工 结构： 原核生物tRNA前体的加工 结构：tRNA基因大多成簇存在，或与rRNA、mRNA基因组成混合转录单位 加工：由核酸内切酶在tRNA两端切开，在3’端加上-CCAOH结构（接受氨基酸） 原核生物mRNA前体的加工 一本不加工，少数多顺反子mRNA通过核酸内切酶切成较小的单位，再进行翻译 真核生物rRNA前体的加工 真核生物tRNA前体的加工 结构：tRNA基因成簇排列 加工：核酸内切酶和外切酶：切去5’端和3’端的附加序列 核苷酰转移酶：在tRNA3’端逐个加上CCA序列 修饰酶：tRNA特异成分的修饰 真核生物mRNA的转录后加工 首尾修饰：5’端帽子结构（m7Gppp）；3’端poly A尾巴的生成（AAUAA）；保护 剪接：剪去内含子，连接外显子（不同的剪接方式可生成不同的蛋白质） 转录和复制的异同点： 相同点：1.都以DNA为模板 2.原料为核苷酸 3.合成方向5’→3’ 4.都需要依赖DNA聚合酶 5.遵守碱基互补配对 6.产物为多聚核苷链 不同：1.模板数量不同，一股or两股 2.原料不同，脱氧or不脱 3.聚合酶不同 DNA RNA 4.产物不同 5.配对方式不同 A-U 6.复制需要RNA引物 7.方式不同，一个半保留复制、一个不对称转录 Other 终止子位于转录序列中 原核生物的终止子在终止点之前有一个回文结构，其转录产生的RNA可形成一个发夹结 构，使聚合酶停止移动