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气相色谱在填埋气测定中的应用 摘要 垃圾填埋气成分包括CH4 CO2 及H2、N2、O2等以及一些痕量气体，它已 对环境和人体健康造成了很大的危害， 必须 对它进行监测。它的许多成分都可以用气相 色谱法进行分离与分析， 本文主要对其中的 主要气体CH4 CO2^H微量气体中的苯系物、 非甲烷炷、醛酮污染物的气相色谱分析方法 进行了讨论。 关键词气相色谱法填埋气监测 垃圾填埋气是垃圾由于微生物的分解 作用而产生的最终产物，其主要成分包括 CH4 CO2及H2、N2、O2等以及一些痕量气 体，其中最主要的成分是 CH4和CO2二者 能占填埋气总量的90%Z上。填埋气是易燃 易爆气体，当空气中 CH4浓度在5%~15%f, 存在爆炸的隐患。填埋气也是一种可以回收 利用的资源，利用恰当可以作发电、供燃气 等用。填埋气还是一种温室气体， 特别是CH4 气体，它的温室效应作用是 CO2的31倍， 填埋气中含有许多非 CH4气体，这些大多数 是挥发性有机污染物，尽管它们的量非常小， 但对环境及人体健康的影响不容忽视。 因此, 无论是从资源回收和为设计及运行管理提 供基础数据的角度，还是从保护环境和人体 健康的角度来讲，都应当对垃圾填埋气进行 监测，并在此基础上对填埋气进行广量及迁 移规律的预测。但监测是最基础也最重要的 一环。 垃圾填埋气一般用气相色谱法来进行 监测。 一、气相色谱法概述 1气相色谱法基本原理[1] 气相色谱分析技术是色谱法的一种。 在 气相色谱分析的过程中，流动相载着样品通 过固定相，样品中的组分在流动相和固定相 之间连续移动多次进行重复分配平衡， 由于 各组分的物化性质和几何结构不同而特有 的偶极矩，决定了在两相间的分配比不同。 各组分在两相中重复进行溶解、 解析、吸附、 脱附、离子交换等形式的作用，从而造成各 组分沿着色谱柱运行速度也就不同， 经过适 当长度的色谱柱后，各组分之间就会拉开一 定的距离，按照先后排列次序从色谱柱后流 出，最后达到各组分分离分析的目的。 2气相色谱仪的组成 气相色谱仪的结构，外型有多种多样， 但组成总是包括五个基本部分。载气系统： 载气带着试样进入色谱柱，载气系统的任务 是提供纯净、稳定、能被计量的载气。进样 气化系统：起引入试样并使试样瞬间气化的 作用。色谱柱：是实现试样色谱分离的场所。 色谱柱由色谱柱管、柱内填充物等组成。检 测器：对柱后已被分离的组分进行鉴定和测 量。记录仪：记录由检测器产生的信号，以 便进行试样的定性和定量分析工作。 1 . 3气相色谱法最佳操作条件的选择 由于气相色谱法是通过组分在两相的 分配来进行的，因而如何增大被分离组分在 两相间的分配系数的差异，减小峰的宽度， 是色谱分离研究的中心问题。 通过选择合适 的固定相及最佳操作条件， 可以获得令人满 意的分离。 最佳操作条件的选择包括： 载气流速的 选择、载气的选择、柱温的选择、柱形和柱 长的选择等等。 二、垃圾填埋气主要气体的气相色谱监测 垃圾填埋气的主要气体是指 CH辱日CO2 国外的资料表明，在一个典型的垃圾填埋场 一般CH4的含量可达45%~50%而CO2的含 量可达40%~60%我国由于垃圾中食品垃圾 含量高，含水率也比国外要高。因此，我国 的垃圾填埋气中CH4含量要比国外的高。有 研究表明：深圳市垃圾填埋气中 CH4含量为％ 而CO2的含量为％必须对垃圾填埋气主要 气体进行监测。 对于CH4和CO2的监测分析方法国家并 没有一个标准，目前国外主要用便携式气体 分析仪进行分析。但也可以用气相色谱法进 行分析。 1仪器及设备 日本岛津公司 GC-14B气相色谱仪，配 热导池检测器，GR-4A色谱数据处理机，高 纯氮气，100毫升医用注射器。 2气相色谱分析条件 玻璃填充柱一根，柱长2m柱内径3mm 内载40~60目，载气为高纯氮气，柱流量 60ml/min，柱温30C，气化室温度 120C, 检测器温度120C，池电流50mA进样量。 在这些条件下，所测气体组分采用保留 时间进行定性，外标峰高法进行定量。由于 二种气体均为不活泼气体，它们与采样器玻 璃注射器之间无明显吸附解吸现象发生， 所 采集的气体样品可保留较长时间，样品浓度 变化较小，对测定结果无显着影响。另外， 由于本方法是采用注射器从现场直接采样， 采样时间短具有可瞬间采样的优点，适合气 体发生量的测定工作。本方法在采样过程中 不需要加入任何气体吸附剂，无吸附回收率 问题，故准确度很高。 三、垃圾填埋气痕量气体的气相色谱监 测 垃圾填埋气中包括许多微量气体，尽管 这些微量气体的浓度很低，但其毒性强，对 环境和人体健康的危害很大。 微量气体大多 是挥发性有机污染物。在一些发达国家如美 国已将一些微量的芳炷化合物和卤代化合 物作为垃圾填埋场空气的常规监