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气相色谱自动顶空进样方法的优势 北京华盛谱信仪器有限责任公司 摘要：对传统的手动顶空进样和自动顶空进样进行了分析，结果表明，自动顶空进样法测 定准确，并达到了简使操作，重现性好的效果，指出自动顶空进样法在气相色谱分析中可 以替代传统的手动顶空进样法。 关键词：气相色谱法，传统顶空进样法，自动顶空进样法，甲苯 顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法， 适用于挥发性大的组分分析。传统的顶空进 样法只是简单地在一个温控浴中 加热已放入标准溶液和待测样品的顶空取样瓶，并使用一 个气密 针将顶空气体定量的转移入气相色谱仪进样口。此方法为手动进样，重复性差，进 样针也需要加热至与样品瓶同样温度或高于 样品瓶温度以防止物质冷凝，而且当针插入进 样垫时推动针杆是 非常困难的，你可能会遇到来自柱头的两个大气压的阻力。鉴于这些缺 陷，笔者将自动顶空进样方法代替传统的顶空进样来做色 谱分析，并以测定废水中的甲苯 为例进行了对比测试。 1基本原理 顶空进样分为溶液顶空和固体顶空。 前者是将样品溶解于适当溶剂中， 置顶空瓶中保温 一定时间，使残留溶剂在两相中达 到气液平衡，定量取气体进样测定。固体顶空就是直接 将固体样 品置顶空瓶中，置一定温度下保温一定时间， 使残留溶剂在两相中达到气固平衡， 定量取气体进样测定。 2试验部分 2.1试验仪器 1）传统顶空进样法： 电热恒温水浴锅；注射器 100 mL;注射 器5 mL 2）自动顶空进样法: 自动顶空进样器 ；印环1 mL ;压盖器；顶空进样瓶20 mL 3）色谱分析仪：带 FID检毛细管色谱柱HP-5。 2.2顶空样品的制备 2. 2. 1 传统顶空进样法 1）称取20 g氯化钠，放入100 mL注射器中，加入40 mL^ 样，排出针筒内的空气, 再吸入40 mL氮气，然后将注射器用胶帽 封好； 2 ）将封好的注射器置于电热恒温水浴锅的水槽内固定，在 30 C恒温下振荡5 mm 用5 mL的注射器抽取液上空间的气样 5 mL做色谱分析。 2.2.2自动顶空进样法 1）准确量取10 mL水样，放入 20 mL的顶空样品瓶中，并用 压盖器把瓶盖封好。 2 ）将样品瓶放入顶空进样器的样品槽内。 3）设置分析条件：样品瓶温度： 70 C;定量环温度：85 C;传输线 温度：90 C;样品 瓶平衡时间：30 mm加压时间： 0. 1 mm定量环充满时间： 0. 5 min;进样时间： 0. 5 min。 4 ）待仪器显示“ Ready 后， 按下“开始”近一| 5 ）在完成设置好的程序后，自动顶空进样器 会自动将顶空气的一定体积 （1mL）引入气相 色谱仪。 2.3气相色谱仪分析条件 文献标识码i 1）进样口温度200 C,分流比10 :1; 2） 柱温 65 C,流量 2.0 mL/min 3） 检测器温度300 C,氢气流量40mL/ min，空气流 量 400 mL/ min ,载气流 量 40 mL/ min 。 3精密度和准确度］ 采用两种方法各7次分析甲苯含量为 50 （xg/L的标准溶液，才百对误差均小于0. 1 % 才百对标准偏差分别为 0. 59 %和0. 48 % （见表1）。 表1两种进样方法测定甲苯标准溶液的结果比较 Ag/L 方法 第一 次 第 一 次 第三 次 第四 次 第五 次 第八 次 第七 次 平均 值 相对 误差 / % 相对 标准 偏差 / % 传统 进样 法 49.98， 19. 89 50.02 49.95 49.92 ； 50.01 5 ). 10 49.98 0. 04 0. 59 自动 进样 去 50.05 - 50. 05 50. 11 49.96 49.99 ； 50.02 4 9.97 50 .02 0. 04 0. 48 从表1可以看出，两种进M法所测得的结果均符合要求， 相对误差一致，就精密度 而言 ,自动顶空进样法要优于传统的顶空进样法。 4水样中甲苯测定结果的比较 试验水样均采自邯郸市西污水处理厂细格栅间，一份水样用传统的手动顶空进样法测 定甲苯含量，另一份用自动顶空进样法 测定，各测试7次，每次做7个平行样，测定结果 如表2所示。表2两种川定方法测定水样中甲苯的结果比较 々/L 方法 第一 次 第 一 次 第三 次 第四 次 第 五 次 第 六 次 第七 次 平均 值 标准 偏差 / % 相对 标准 偏差 / % 传统 进样 法 8. 10 8. 19 8.08 7.99 8 10 8. 11 8.08 3.09 0. 059 0. 73 自动 进样 法 8.09 \ ；. 11 8. 10 8.08 \ L 09 8. 10 8. 12 8. 10 0. 015 0. 18 从表2可以看出，自动顶空进样法和传统的手动顶空进样法 所测得的结果基本