新版药品拆零和拼装发货操作程序.DOCVIP

药品拆零和拼装发货操作程序1 1.目的：规范药品拆零和拼装发货的程序，保证拆零药品的质量，防止差错的发生。 2.范围：适用于药品的拆零和拼装发货 3.职责：保管员、复核员对本程序负责。 4.程序： 4.1凡需拆零发出的药品，首先由保管员将整件药品移入发货区。 4.2拆零发货前，由保管员开箱对药品外观质量进行检查，未发现质量问题方可分发。 4.3发货后剩余药品当即置拆零货架上，不得再与整件药品混存。 4.4复核员对照销售出库清单对拆零药品进行质量和数量的复核。质量合格的在销售出库清单上“质量状况”栏加注 “符合规定”，质量不合格的加注“不符合规定”，并在复核人一栏中签名。 4.5药品复核完后进行拼箱，拼箱时要注意内服药与外用药、固体药与液体药、易挥发、易污染、易破碎的药品均应分别装箱。装箱完毕后再进行封口包扎，并在封口处加贴“拼箱单”，单上详写收货单位名称。 4.6复核员发货时，送货人应在“药品销售发货/出库复核单”上签名。 4.7销售单发货联和复核联要保持到药品有效期后一年，至少保存三年。