新版药品入库储存程序.DOCVIP

药品入库储存程序 1.? 目的：明确药品储存条件，使药品质量在储存过程中能够保持质量稳定符合要求，并做到药品出入库及储存期间票、帐、货相符。 2.? 依据： 2.1药品管理法及其实施细则 2.2GSP及其实施细则 3.? 职责：公司质量管理员、保管员、养护员对本程序实施负责。 3.1保管员负责药品在库储存管理，并做好库内储存环境与条件的监测与控制； 3.2养护员负责库存药品的养护检查工作，并配合和指导保管员做好库内储存环境与条 件的控制工作； 3.3质量管理员负责对仓库布局与设施设备的配置，对药品储存与养护工作进行质量监 督与指导。 4.程序： 4.1药品入库： 4.1.1保管员收货 4.1.1.1购进药品的收货： 保管员依据业务部的采购单或合同、供货单位的随货同行单对照实物进行核对后收货。所收药品为进口药品时，应同时对照实物收取加盖有供货单位质量管理机构原印章的该批号药品《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印件，所收药品为首营品种时，应索取该批号的出厂药品检验报告书。 4.1.1.2销后退回药品的收货： 保管员根据所开具的药品退货通知单对照实物，对销后退回药品核对品名规格、数量、批号等，核实后按实有数量收货，并在退货单上签章。 4.1.1.3保管员应将所购进的药品放置于待验区，将销后退回药品放置于退货区，做好销后退回记录。并填写“药品质量验收通知单