新版药品出库复核程序.DOCVIP

药品出库复核程序 1.目的 建立一个药品出库复核程序以保证出库药品质量合格，杜绝差错发生。 2.范围 本程序适用于仓库保管员和复核员进行质量控制。 3.职责 药品出库发货人、复核员对本程序的实施负责。 4.程序 4.1发货人按销售凭证将应发实物移到发货区，如系零货应置拼箱工作台上，整货放在发货区底垫上，逐一核对收货单位、发票印鉴、开票日期（即“三查”），核对货号、品名、规格、厂牌、数量及发货日期（即“六对”），检查是否做到先产先出、先进先出、易变先出、近期先出（即“四先出”）。 4.2复核人按复核记录所载项目进行质量检查和复核。如发现药品质量有疑问或过期失效、虫蛀鼠咬、淘汰药品、包装破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏，包装内有异常响动、渗漏等现象的药品均不得发出。 4.3复核员按批号核实，确认质量完好后发货人方可发货。复核人应在销售凭证上签章，发货人加盖“已发货”印章以备核查。 4.4复核人复核完毕应做好《药品出库复核记录》，以便于质量跟踪。 4.5发零货时的拆零拼箱，应选择合适的包装物料和拼箱方法包扎牢固，外包装应注明“唛头”。发货后及时清理现场和包装物料，拆零工具定置存放。 4.6核对无误后应填写《货位卡》立即销帐以及进行动态盘点，保证帐、货、卡相符或用计算机进行动态管理。