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深圳康林生物科技有限公司 产品有效期管理规程 颁发部门：质量部 编号：SMP- 页数：1 / 1 制定人 审核人 批准人 分发部门：质量管理部、检验科、仓库 年 月 日 年 月 日 年 月 日 生效日期 年 月 日 目的： 阐明本公司产品的有效期定义和计算方法。 范围： 所有成品 职责： 质量管理部经理、仓管员 规程： 定义： 产品有效期：在规定贮藏条件下，能保证产品质量的期限。 计算： 确定产品在规定条件下的有效期。 产品有效期的计算是从产品的生产日期算起，产品标签应列到有效期的终止日期或月份。 举例：如某产品的生产日期是2004年12月22日，其有效期如果是2年，那么，标签上的“有效期至：”栏应为 “2006年11月”。 有效期的变更： 产品的有效期在不同贮藏条件下的变更应通过稳定性考察，经过QA审核、质量管理部经理批准才能更改产品的有效期。 近效期的产品的处理 当产品在仓库的贮存离有效期只有半年时间时，仓管员应主动将该产品的情况以书面形式报告质量管理部，并请求重新取样检查。 质量管理部在接到通知后，应在二天内做出处理的回应或安排抽样。